Undersökning av faktorer som påverkar övre extremitetsfunktionen hos friska unga vuxna
12 maj 2025 uppdaterad av: Hasan Gerçek, KTO Karatay University
Syftet med denna studie var att bestämma effekterna av greppstyrka, motoriska bilder och tvåpunktsdiskriminering på den övre extremitetsfunktionen hos friska unga vuxna.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
99
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Konya
-
Karatay, Konya, Kalkon, 42020
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska unga vuxna
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara universitetsstudent,
- Mellan 18-35 år 18-35
- Att inte ha några kända problem med övre extremiteter
Uteslutningskriterier:
- Övre extremitetskirurgihistoria
- Neurologiska problem
- Kroniska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fungera
Tidsram: Baslinje
|
Den turkiska versionen av frågeformuläret för axlar, arm och handproblem (DASH-T) kommer att användas för att bedöma den funktionella nivån för den övre extremiteten [10].
Dash-T-frågeformuläret består av 30 frågor.
De första 20 frågorna ställer om fysisk förmåga och de senaste tio frågorna ställer om smärta och relaterade funktionella och miljömässiga begränsningar.
När poängen närmar sig noll är personens funktionella nivå hög; När poängen rör sig bort från noll är personens funktionella nivå låg.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Greppstyrka
Tidsram: Baslinje
|
Deltagarnas greppstyrka kommer att utföras med en hydraulisk handdynamometer på en stol med rygg och armstöd.
Deltagaren kommer att uppmanas att pressa dynamometern med maximal kraft.
Mätningen kommer att utföras 3 gånger och medelvärdet kommer att registreras.
|
Baslinje
|
|
Motorbilder
Tidsram: Baslinje
|
Motorbilder kommer att utvärderas genom en vänster/höger bedömningsuppgift där deltagarna kommer att behöva inse om handbilder motsvarar sin vänstra eller höger sida med hjälp av Erkänn ™ -applikationen (Neuro Orthopedic Institute, Adelaide, Australien).
För detta test kommer deltagarna att sitta bekvämt framför ett bord, med båda armbågarna böjda vid 90◦ och båda pekfingrarna placerade längst ner på skärmen på en elektronisk surfplatta.
Flera bilder av underarmer (20 på varje sida) i flera ställningar, vinklar och hudfärger visas slumpmässigt i mitten av enhetens skärm.
Deltagarna kommer att ges standardinstruktioner för att bestämma så snabbt och exakt som möjligt om varje bild är av höger eller vänster hand genom att klicka på 'vänster' (vänster fingrar) eller 'höger' (höger fingrar) knappar som visas längst ner på skärmen.
|
Baslinje
|
|
Tvåpunktsdiskriminering
Tidsram: Baslinje
|
Tvåpunktsdiskriminering kommer att bedömas med hjälp av en två-punkts diskriminator placerad i längdriktning och vinkelrätt mot pekfingertoppet.
Testpoängen är det minsta avståndet vid vilket deltagaren kan skilja mellan två punkter i fem på varandra följande försök.
Bedömningen börjar med ett avstånd på 4 mm och minskas gradvis eller ökas beroende på deltagarens prestanda.
Ett avstånd som är större än 4 mm anses vara nedsatt
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
12 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
12 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2025
Första postat (Faktisk)
22 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KaratayUH14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .