このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

銃器の暴力に関する若者の物語の変化(「それを実行する」)介入

2026年7月13日 更新者:George Washington University

銃器の暴力に関する若者の物語の変化:コミュニティの共同介入 - フェーズ1と2

Run It Upプロジェクトは、構造的要因、若者のアイデンティティの発達、および暴力の間の特定のつながりに対処するための実験的で理論主導の努力であり、一部のコミュニティの構造的要因は、潜在的なライフトレクション(「可能性のある自己」)に関する思春期の信念、および暴力を統合として含む前景の潜在的な軌跡を制限する可能性があります。 介入は、次のことによってその動的に対抗しようとしています。1)若者にとって意味のある属性を持つ代替の非暴力的なアイデンティティの軌跡を特定し、コミュニティサポート構造を通じてそれらの軌跡を実現する。 2)これらの代替軌跡に関する物語を特徴とする複数のメディア製品の開発と普及。 目標は、暴力や暴力促進の規範を伴わない望ましい具体的な軌跡の導入と実現を通じて、アイデンティティ開発段階の青少年の可能性のある自己の計算を変更することです。 介入と研究は、ジョージワシントン大学ミルケン研究所公衆衛生学部とワシントンDCコミュニティのワシントンハイランドコミュニティとのパートナーシップを通じて実施されており、少数派の健康と健康格差に関する国立研究所からの助成金(NIMHD)を通じて資金提供されています。 第一段階では、属性と代替の非暴力軌道を特定し、介入要素を決定し、属性を表す介入「ブランド」を開発し、理論的メディエーター/モデレーター、結果、およびその他の潜在的な影響因子を測定するベースラインフォローアップ調査を開発し、時間系解析に使用するコミュニティデータを特定するために形成的研究が完了しました。 現在、第2フェーズでは、介入を実施する前に、コミュニティの若者と保護者/保護者のサンプルからのベースラインデータが現在収集されています。 評価は、調査とコミュニティレベルのデータを使用した2つのグループ、準実験コミュニティコホート設計です。

調査の概要

詳細な説明

介入評価の全体的な設計は、事前テスト(ベースライン)と複数のポストテストを備えた準実験コミュニティコホートデザインの2つのグループです(フォローアップ、Shadish et al。、2002; Cook&Campbell 1979を参照)。 介入と比較コミュニティでは、12〜16歳の若者と若者ごとに1人の親/保護者のベースライン調査と2つのフォローアップが収集され、多くの回復力、リスク関連および人口統計学的変数、介入とその変更の理論、介入および関連するメディアの露出、および自己委任の理論に関連する仮定されたメディエーター/モデレーターを個別に測定します。 比較コミュニティ(マーシャルハイツ)は、人口統計および暴力データ(たとえば、介入コミュニティの95%アフリカ系アメリカ人、比較コミュニティのアフリカ系アメリカ人の90%が高い貧困率)で介入コミュニティ(ワシントンハイランド)と可能な限り密接に一致しています。 各フォローアップで予備分析が行われ、最後のフォローアップ後の完全な分析が行われます。 また、銃器と関連する暴力データ、および指定されたコミュニティ国勢調査からの場所ベースの集計データを収集し、2年間の介入前の2年間、各期間に十分なサンプルがあるかどうかによって、毎月または四半期ごとの最終介入年まで、中断された時系列分析(ITSA)を実施するために、コミュニティレベルの介入効果を評価するために行われます。

サンプリングは、ランダム化するサンプリングフレームがないため、ほとんどのコミュニティファミリーに精通しているコミュニティパートナー(CSC)を通じて、ターゲットを絞ったスノーボール法(Valerio et al。、2016; Bernard、2018)を使用しています(Valerio et al。、2016; Bernard、2018を参照)。 募集は、これらの対人ネットワークを通じて行われ、調査情報と適格性要件を備えたチラシを使用して、最初の連絡先が他の人を募集する雪だるま式プロセスを促します。 この方法はより生産的であり、同意と保護者のプロセスと採用を促進し、募集のためにドアをノックするためにスタッフを送ることと比較して、固有の安全性の懸念を回避する場合があります。 さらに、努力に対する意識と信頼を高める可能性があります。 また、コミュニティコホートの設計もサポートします。このデザインでは、同じサンプルが時間とともにフォローアップされ、因果的推論を行う能力が向上します。

厳密さを増やすために、資金申請書で提案されている年間調査サンプルサイズを200人の若者/200人の親から250人の若者と同じ数の親(両方のコミュニティ、500人の若者500人、それぞれ500人の親)に増やし、補足傾向スコア分析で十分な力を達成し、用量反応分析に適しています。 それに加えて、介入活動への直接的な若者の参加を最大化するために採用戦略を実装し、介入活動トラックに参加する約100〜150人の若者の目標を達成します。 ベースラインで評価されたこれらの参加者は、ベースライン調査の12か月後および24か月後に別々に追跡されます。

管理ベースラインおよびフォローアップ調査は、携帯電話とタブレットを介して若者と保護者/保護者のコミュニティサンプルに管理されます。 介入コミュニティでは、データ収集は、コミュニティの若者全体(活動に直接参加する人を含む)への介入効果を評価することであるため、代替の軌道介入活動トラックに参加する若者に限定されません。 ただし、調査データと実際の介入参加者とのリンクを改善するために、調査と介入の参加者IDを参加者名でリンクします。参加者名は別のパスワードで保護されたセキュアファイルに維持され、調査または介入プロセスデータに表示されません。 介入活動トラックへの参加と「メディア暴露」を含む、介入への曝露への線量を示す変数を作成します。 このようにして、介入コミュニティの若者の用量反応効果を評価できます。 調査とデータストレージは、セキュリティと効率のためにRedCapソフトウェアを使用します。

プロセスと定性的測定の広範なプロセスデータが収集されます。 各セッションの出席と、介入活動トラックに参加している各若者のセッションへの満足度。 さらに、プログラム年ごとに、プログラム活動に関与している15人の若者をランダムに選択し、プログラムメディア/メッセージングの経験と、彼らのために発生したと感じる変更について1時間のインタビューを行います。 また、若者がプログラム関連のインフルエンサーまたはメンターとして名付けた2人の大人とのインタビューを行い、若者で見た変化と、変化につながる要因に対する彼らの認識を評価します。 3〜5年目のこれらの定性的インタビュー(n = 45)は、フェーズ1の形成研究用に概説されている同じ方法を使用して実施および分析されます。

最初に計画された分析には、記述分析、介入効果をテストするための差異分析(DID)分析、汚染を評価するための感度分析、調査データに基づいた調停分析と緩和分析、およびコミュニティデータに基づく時系列分析(ITSA)が中断されます。 元の分析計画では、1つの介入と1つの比較コミュニティによる準実験設計の複雑さを認識して、厳密さを高めるための元の分析計画で多くの変更が加えられています。 まず、中断された時系列コンポーネントはいくつかの方法で強化されています。 このコンポーネントには、介入の結果として時間とともに(プラス方向に)変化すると予想されるコミュニティレベルでのデータセットを追跡することを伴います。 コミュニティデータの最小セットとして、犯罪、銃関連の犯罪、研究の国勢調査における非銃関連犯罪の各発生は、介入の2年前から介入期間全体で毎月追跡されるWebサイトCrimcards.dc.govを通じて報告されたデータから派生します。 データは、各コミュニティの特定の国勢調査地域(住所を国勢調査に一致させることにより)で集約され、月ごとの犯罪数に応じて、毎月または四半期ごとの犯罪率(人口で割った犯罪数)を計算します。 さらに、介入によって変更されないコミュニティレベルのプラセボ対策を求めています。 これらには、次のことが含まれます。(1)DC保健省からの貧しい家族(TANF)データの一時的な支援。 (2)DC Office of Planningの児童貧困データ - 各国勢調査地域の時間の経過とともに、分析のために集約されます。 プラセボの結果を伴うITSAは、分析の堅牢性を高めます。 同様に、調査データを使用した場合、調査にプラセボ測定を追加しました。これは、DIDの堅牢性をテストするための追加手段として、介入(食事、自己申告の身長と体重など)の結果として変更されるとは予想されないと予想しています。

さらに、補足分析として傾向スコアマッチングを追加しました。 このために、介入コミュニティと比較コミュニティのベースライン特性(ベースラインでの社会人口学的および結果変数)に基づいて若者を一致させ、介入効果の評価のためにRCTを模倣します。 傾向スコア分析は、STATAソフトウェアを使用して「teffect psmatch」で実装されます。 (https://www.stata.com/manuals/teteffectspsmatch.pdf)。

最後に、調査ID、参加者IDS、介入コンポーネント、ソーシャルメディア/コミュニティイベントエクスポージャー、ブランドエクイティデータによって収集された短期的な結果とプロセスデータを追跡し、参加者IDと調査IDをリンクできるため、介入効果の分析を可能にします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mark Edberg, PhD, MA
  • 電話番号:1-202-994-3584
  • メール:medberg@gwu.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20052
        • 募集
        • George Washington University Milken Institute School of Public Health
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Mark Edberg, PhD, MA
          • 電話番号:202-994-3584
          • メール:medberg@gwu.edu
        • 副調査官:
          • Yan Wang, MD, DrPH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:介入コミュニティの居住者、年齢制限内 -

除外基準:介入コミュニティの居住者ではなく、年齢制限以外

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Youth intervention arm
Training and mentoring of 11-16 year old youth in non-violent personal/career trajectories, supported by a social media campaign and a community steering committee.
Training and mentoring of 11-16 year old youth in non-violent personal/career trajectories, supported by a social media campaign and a community steering committee.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in youth firearm violence involvement
時間枠:2 years
Change in self-reported violence involvement by participants (via survey) and changes in community violence data (incidence, from police and health tracking data).
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark Edberg, PhD, MA、George Washington University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCR234833

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

結果は、個別の識別子がなく、集合体でのみ報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する