脳卒中後のアノソーシアのための新しいスクリーニングツールの開発。
2025年4月23日 更新者:University of Exeter
病院の環境での日常的な使用のために設計された、脳卒中後のアノソーシアのための新しいスクリーニングツールの受容性と実現可能性の開発と調査。
自分の能力を認めたり理解したりする神経学的不能であるアノソーシアは、1914年の概念的導入以来、心理学、神経学、認知にまたがる研究分野で一貫して牽引力を獲得してきた多面的な現象です。
アノソーニスは神経学的疾患または損傷のみに従うことに限定されませんが、研究の大部分は、脳卒中後のアノソーシアの有病率とメカニズムに焦点を当てています。
それにもかかわらず、脳卒中後の陽性をどのように評価すべきかに関して、文献の間に明確なコンセンサスはありません。
これは、リハビリテーションへの障壁、安全な退院のリスク、および患者とその介護者の両方の心理的および機能的結果の貧弱な予測因子としてのアノソーシアを強調する多数の研究を考えると驚くべきものです。
現在、脳卒中後の酵素の膨大な数の評価方法が存在します。これは、パフォーマンスおよび観察ベースのタスクから自己報告、矛盾に基づくインタビューまでさまざまです。脳卒中で働く臨床医は、ケースバイケースでこれらの方法を使用する方法についてarbitrary意的に選択し、逃したケースを危険にさらし、その後非包括的なケアを行います。
この研究の目的は、ケア、リハビリテーション、および退院を通知するために、病院の環境で脳卒中後の患者と日常的に実装できる、アノソーシアの新しいスクリーニングツールを開発することを目的としています。
この研究では、脳卒中リハビリテーションユニットで働く学際的なスタッフの間の新しいスクリーニングツールの許容性と実現可能性を調査し、将来の研究の根拠を提供して、画面の心理測定特性とまれるまれるnoge眼の介入を通知する能力を評価します。
調査結果は、脳卒中の生存者、介護者、医療専門家に大きな影響を与えます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Georgia M Williams, In Completion of DClinPsy
- 電話番号:+447907685213
- メール:gw537@exeter.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Alexis Clarke, DClinPsy, QiCN
- メール:alexis.clarke8@exeter.ac.uk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中患者は、脳卒中リハビリテーション病棟に入院しました。
脳卒中リハビリテーション病棟で脳卒中患者と協力する学際的なスタッフ。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者は、脳卒中の臨床診断を受けて脳卒中リハビリテーションユニットに入院します。
- 脳卒中リハビリテーションユニットに取り組んでいる学際的なスタッフ。
除外基準:
- 脳卒中以外の臨床診断の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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患者
脳卒中の臨床診断後、脳卒中リハビリテーションユニットに入院した患者。
参加には、脳卒中リハビリテーションユニットに取り組んでいる学際的なスタッフが管理するためのアノソーシアの新しいスクリーニングツールの完成が含まれます。
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スタッフ
脳卒中リハビリテーションユニットに取り組んでいる学際的なスタッフ。
参加には、患者とのアノソーシアのための新しいスクリーニングツールを実施し、フォーカスグループに参加して、スタッフグループ間の新しいスクリーニングツールの許容性と実現可能性を調査することが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学際的なスタッフの間の新しいスクリーニングツールの許容性と実現可能性
時間枠:採用から、4〜6か月のスクリーン実装を通して、募集後約8か月後にフォーカスグループの完成まで。
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フォーカスグループは、ターゲットストロークリハビリテーション病棟で新しいスクリーニングツールを管理するスタッフとともに実施され、ツールの意見と経験を調査します。
これは、ツールのコンテンツ、構造、長さ、応答/スコアリング形式、および管理の要求に関連しています。
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採用から、4〜6か月のスクリーン実装を通して、募集後約8か月後にフォーカスグループの完成まで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者による新しいスクリーニングツールの摂取と妥当性
時間枠:募集から画面実装の完了まで4〜6か月以上。
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人口統計データと脳卒中関連データ(ストローク位置、重大度)は、サンプルのサブグループ全体のツールの使いやすさに関する説明的な洞察を提供します。
完成したフォームの数は、スクリーニングツールの取り込みに関する説明的な洞察を提供します。
評価者間の信頼性は、ツールの同等性についての洞察を提供します。
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募集から画面実装の完了まで4〜6か月以上。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Alexis Clarke, DClinPsy, QiCN、University of Exeter
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月15日
最初の投稿 (実際)
2025年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。