Разработка нового инструмента скрининга для аносогнозии после инсульта.
23 апреля 2025 г. обновлено: University of Exeter
Разработка и изучение приемлемости и выполнимости нового инструмента скрининга для аносогнозии после инсульта, предназначенного для обычного использования в условиях больниц.
Аносогнозия, неврологическая неспособность признать или понимать свои собственные (DIS) способности, представляет собой многогранное явление, которое последовательно набирает обороты в области исследований, охватывающих психологию, неврологию и познание с момента его концептуального введения в 1914 году.
Хотя аносогнозия не ограничивается только неврологическим заболеванием или травмой, большинство исследований были сосредоточены на распространенности и механизмах аносогнозии после инсульта.
Несмотря на это, нет четкого консенсуса среди литературы, и, следовательно, в клинической практике относительно того, как следует оценить аносонозию после инсульта.
Это поразительно, учитывая множество исследований, которые подчеркивают аносогнозию как барьер для реабилитации, риск для безопасного выписки и предиктор более бедных психологических и функциональных результатов как для пациентов, так и для их опекунов.
В настоящее время существует огромное количество методов оценки для аносогнозии после инсульта, которые варьируются от задач, основанных на эффективности и наблюдениях, до самоотчетов и интервью на основе расхождений; Клиницисты, работающие на инсультах, делают произвольный выбор относительно того, какой из этих методов использовать в каждом конкретном случае, рискуя пропущенными случаями и впоследствии некомпирационной медицинской помощи.
Это исследование направлено на разработку нового инструмента скрининга для аносогнозии, который можно регулярно реализовать с пациентами после инсульта в условиях больниц, для информирования о помощи, реабилитации и выписки.
В исследовании будет изучена приемлемость и осуществимость нового инструмента скрининга среди междисциплинарного персонала, работающего в отделении реабилитации инсульта, и предоставит основания для будущих исследований для оценки психометрических свойств экрана и способности информировать новые вмешательства для аносогнозии.
Результаты будут иметь большие последствия для выживших по инсультам, их опекунов и медицинских работников.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Georgia M Williams, In Completion of DClinPsy
- Номер телефона: +447907685213
- Электронная почта: gw537@exeter.ac.uk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alexis Clarke, DClinPsy, QiCN
- Электронная почта: alexis.clarke8@exeter.ac.uk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с инсультом поступили в отделение реабилитации инсульта.
Междисциплинарный персонал, работающий с пациентами с инсультом в отделении реабилитации инсульта.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет или старше, которые поступили в отдел реабилитации инсульта с клиническим диагнозом инсульта.
- Междисциплинарный персонал, работающий над подразделением реабилитации инсульта.
Критерии исключения:
- Пациенты с клиническим диагнозом, кроме инсульта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты
Пациенты поступили в отдел реабилитации инсульта после клинической диагностики инсульта.
Участие будет включать в себя завершение нового инструмента скрининга для аносогнозии, который будет управлять междисциплинарным персоналом, работающим над подразделением реабилитации инсульта.
|
|
Персонал
Междисциплинарный персонал, работающий над подразделением реабилитации инсульта.
Участие будет включать в себя введение нового инструмента скрининга для аносогнозии с пациентами, а затем посещать фокус -группы для изучения приемлемости и выполнимости нового инструмента скрининга среди группы персонала.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость и осуществимость нового инструмента проверки среди междисциплинарного персонала
Временное ограничение: От набора персонала, в течение 4-6 месяцев реализации экрана, до завершения фокус-групп примерно через 8 месяцев после набора.
|
Фокус -группы будут проводиться с сотрудниками, которые управляют новым инструментом проверки в целевом отделении реабилитации инсульта, чтобы изучить их взгляды и опыт работы с инструментом.
Это будет связано с содержанием, структурой, длиной, длиной, длиной, откликом/оценкой и требованиями администрирования.
|
От набора персонала, в течение 4-6 месяцев реализации экрана, до завершения фокус-групп примерно через 8 месяцев после набора.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поглощение и достоверность нового инструмента скрининга с пациентами
Временное ограничение: В течение 4-6 месяцев, от набора персонала до завершения внедрения экрана.
|
Демографические данные и связанные с инсультом данные (местоположение инсульта, серьезность) дадут описательное представление о удобстве удобства инструмента по подгруппам образца.
Номера заполненных форм предоставит описательное понимание обновления инструмента проверки.
Надежность между оценкой даст представление о эквивалентности инструмента.
|
В течение 4-6 месяцев, от набора персонала до завершения внедрения экрана.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Alexis Clarke, DClinPsy, QiCN, University of Exeter
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-25-17
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .