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뇌졸중 후 아노 컨지노 시아를위한 새로운 스크리닝 도구의 개발.

2025년 4월 23일 업데이트: University of Exeter

병원 환경에서 일상적으로 사용하도록 설계된 뇌졸중 후 뇌졸중 후 신규 스크리닝 도구의 수용 가능성과 타당성의 개발 및 탐색.

자신의 (DIS) 능력을 인정하거나 이해할 수없는 신경 학적 무능한 혐오증은 1914 년 개념적 도입 이후 심리학, 신경학 및인지에 걸친 연구 분야에서 지속적으로 견인력을 얻은다면적인 현상입니다. 비록 혐의증은 신경계 질환 또는 부상만을 따르는 것에만 국한되지는 않지만, 대부분의 연구는 뇌졸중 후 뇌졸중의 유병률과 메커니즘에 중점을 두었습니다. 그럼에도 불구하고, 문헌들 사이에는 명확한 합의가 없으며, 따라서 뇌졸중 후 아노 넥토 노아가 어떻게 평가되어야하는지에 대한 임상 실습에서는 없다. 이것은 재활에 대한 장벽, 안전한 퇴원의 위험, 환자와 간병인 모두에게 심리적, 기능적 결과가 나빠지는 예측 자로 강조하는 수많은 연구를 감안할 때 놀랍습니다. 현재, 뇌졸중 후에는 뇌졸중 후에도 수많은 평가 방법이 존재하며, 이는 성과 및 관찰 기반 작업에서 자기보고 및 불일치 기반 인터뷰에 이르기까지 다양합니다. 뇌졸중에서 일하는 임상의는 사례별로 이러한 방법 중 어느 방법을 사용할 수 있는지, 누락 된 사례를 위험에 빠뜨리고 그 후에는 불안한 치료를받을 위험이 있습니다. 이 연구는 병원 환경에서 뇌졸중 후 환자들과 함께 일상적으로 구현할 수있는 신경문을위한 새로운 스크리닝 도구를 개발하여 치료, 재활 및 퇴원을 알리는 것을 목표로합니다. 이 연구는 뇌졸중 재활 단위를 작업하는 다 분야 직원들 사이에서 새로운 선별 도구의 수용 가능성과 타당성을 탐구하고, 미래의 연구에 대한 근거를 제공하여 스크린의 심리적 특성을 평가하고 Anosognosia에 대한 새로운 개입을 알리는 능력을 평가할 것입니다. 결과는 뇌졸중 생존자, 간병인 및 의료 전문가 모두에게 큰 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Georgia M Williams, In Completion of DClinPsy
  • 전화번호: +447907685213
  • 이메일: gw537@exeter.ac.uk

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 환자는 뇌졸중 재활 병동에 입원했습니다.

뇌졸중 재활 병동에서 뇌졸중 환자와 함께 일하는 다 분야 직원.

설명

포함 기준 :

  • 뇌졸중의 임상 진단으로 뇌졸중 재활 장치에 입원 한 18 세 이상의 환자.
  • 뇌졸중 재활 장치에서 일하는 다 분야 직원.

제외 기준 :

  • 뇌졸중 이외의 임상 진단 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자
환자는 뇌졸중의 임상 진단 후 뇌졸중 재활 장치에 입원했습니다. 참여에는 뇌졸중 재활 장치에서 일하는 다 분야 직원이 관리하는 새로운 검사 도구가 완료됩니다.
직원
뇌졸중 재활 장치에서 일하는 다 분야 직원. 참여에는 환자와 함께 신경 핵을위한 새로운 선별 도구를 관리 한 다음 포커스 그룹에 참석하여 직원 그룹 간의 새로운 스크리닝 도구의 수용 가능성과 타당성을 탐색합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다 분야 직원 간의 새로운 선별 도구의 수용 가능성 및 타당성
기간: 4-6 개월의 스크린 구현에 걸쳐 채용에서 채용 후 약 8 개월 후 포커스 그룹의 완료에 이르기까지.
포커스 그룹은 Target Stroke Rehabilitation Ward에서 새로운 스크리닝 도구를 관리하여 도구에 대한 견해와 경험을 탐색하는 직원과 함께 진행됩니다. 이는 도구의 컨텐츠, 구조, 길이, 응답/스코어링 형식 및 관리 요구와 관련이 있습니다.
4-6 개월의 스크린 구현에 걸쳐 채용에서 채용 후 약 8 개월 후 포커스 그룹의 완료에 이르기까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자와 함께 새로운 선별 도구의 흡수 및 유효성
기간: 채용에서 화면 구현 완료까지 4-6 개월 이상.
인구 통계 학적 데이터 및 뇌졸중 관련 데이터 (뇌졸중 위치, 심각도)는 샘플의 하위 그룹에 걸쳐 도구의 유용성에 대한 설명적인 통찰력을 제공합니다. 완성 된 양식의 수는 스크리닝 도구의 흡수에 대한 설명적인 통찰력을 제공합니다. 평가자 간 신뢰성은 도구의 동등성에 대한 통찰력을 제공합니다.
채용에서 화면 구현 완료까지 4-6 개월 이상.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Alexis Clarke, DClinPsy, QiCN, University of Exeter

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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