慢性非特異的低腰痛患者の腰椎固有受容に対するマリガンとメイトランドの動員の効果 (LBP)
2026年2月7日 更新者：Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
この研究は、慢性非特異的低痛患者の痛み、機能、および腰椎固有受容に対するマリガンの動員とメイトランドの動員の効果を比較するために実施されます
調査の概要
詳細な説明
腰痛（LBP）は、最も広範囲にわたる筋骨格障害の1つと考えられており、世界の人口の80％以上に影響を与え、仕事の不在、医療相談、生活の質の低下、および経済的負担をもたらします。
腰部の再配置誤差は、CLB患者の幹の屈曲の約30°が高かった。
腰椎固有受容性欠陥が発生すると、背中の筋肉の活性化パターンが乱され、脊髄単位の力学は健康な脊椎の力学とは異なり、LBPの再発率が増加します。
CLBPは、薬物療法や理学療法アプローチなど、さまざまな介入モダリティを使用して管理されています。
手動療法、治療運動、生物心理社会的技術などの理学療法のモダリティは、LBPの治療に使用されます。
手動療法は、強力な証拠を持つCLBPを治療するための一般的で示唆されたモダリティです。
メイトランドの動員やマリガンの動員を含む理学療法の実践で採用されています。
Mulliganの動員とMaitlandの動員は、痛み、機能障害、腰部再配置エラーに大きな影響を及ぼします。
しかし、より有益なギャップがあります。
したがって、この研究を実施して、どの技術が患者にとってより有益であるかを判断する
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Doki
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Giza、Doki、エジプト、11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 彼らは3か月以上中断または連続したLBP症状を持っていました
- 両方の性別
除外基準：
- 特定のLBP
- 妊娠した人
- 神経学的問題を抱えている人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マリガングループ
30人の患者が、各レベルでマリガンの持続的な自然障害グライド（SNAG）を受け取ります。
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スナッグテクニックは、両足が足を休める間、テーブルの端にある座位から適用されました。
患者の腰とセラピストの腰の周りに特殊なマリガンベルトが使用されました。
動員力は、それぞれの症候性脊髄レベルの椎間関節面（頭部方向）と棘突起に平行に適用されました。
患者は、動員力の適用中に可能な限り前進するように求められ、その後、セラピストが終わりまで動員力を維持している間、開始位置に戻りました。
プラス伝統的な治療
患者は、パッシブストレッチング、強化、腰部安定化の演習の形で伝統的な治療を受けます
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実験的：メイトランドの動員
30人の患者が1か月間、1か月間に3回メイトランドを受け取ります。
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患者は、パッシブストレッチング、強化、腰部安定化の演習の形で伝統的な治療を受けます
被験者は手の横に手を置いて垂れ下がった位置に配置され、セラピストは被験者の側に立っていたため、手の尺骨の表面（尖端とハマテの間）が低動脈の棘突起の上に置かれました。 秒針は、その力を高めるために最初の手の上に置かれました。 セラピストの肘は、棘突起をわずかに曲げて肩をわずかに曲げて肩をまったく上回っているため、椎骨の振動動きは、後部の後部力を低動脈または痛みを伴う棘突起に適用することで実行されました。 グレードIIIの動員は4回適用され、それぞれが60秒の振動と20秒間の休息（1秒あたり2〜3回の振動）と伝統的な療法で適用されました |
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アクティブコンパレータ：伝統的な治療
30人の患者が4週間、週に3回伝統的な治療を受けます
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患者は、パッシブストレッチング、強化、腰部安定化の演習の形で伝統的な治療を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置エラー（腰部固有受容）
時間枠：最大4週間
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関節位置誤差は、等速度によって測定されます。
腰椎関節位置エラー（JPE）テストは、個人の腰椎固有受容能力を臨床的に評価するために使用される測定ツールです。
固有受容は、自分の背中の宇宙での位置の感覚を説明しています。
腰椎JPEテストでは、目隠しされた患者が腰椎の関節運動後、腰椎を所定の中性点に正確に移動する能力を測定します。
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最大4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：最大4週間
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痛みの強度はVASによって測定されます。
VASは10 cmの水平線で、2つのエンドの端があり、左側に痛みがなく、2番目の端は右側で最大の痛みを表します
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最大4週間
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機能障害
時間枠：最大4週間
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アラビア語版のオスウェストリー障害指数（ODI）を使用して、機能レベルを評価しました。
ODIは10項目のアンケートであり、各アイテムは0から5の範囲の6ポイントのリッカートスケールを使用して回答します。痛みの重症度、セルフケア、座り、持ち上げ、歩行、歩行、性的生活（設立された場合）、およびソーシャルはすべてODIによって考慮されたアイテムです。障害が少ないことを示す割合が低い。
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最大4週間
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腰部の範囲
時間枠：最大4週間
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可動域は、テープ測定によって測定されます
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最大4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月15日
一次修了 (実際)
2026年1月31日
研究の完了 (実際)
2026年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月19日
最初の投稿 (実際)
2025年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月7日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。