Účinek mulliganu versus Maitland Mobilizace na bederní propriocepci u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí zad zad (LBP)
7. února 2026 aktualizováno: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Tato studie bude provedena za účelem porovnání mezi účinkem mobilizace Mulligan versus mobilizace Maitland na bolest, funkci a bederní propriocepci u pacientů s chronickou nespecifickou nízkou bolestí
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Bolest zad (LBP) je považována za jednu z nejrozšířenějších poruch muskuloskeletu, což má dopad na více než 80% světové populace, což má za následek nepřítomnost práce, lékařskou konzultaci, pokles kvality života a finanční zátěž.
Chyba bederního přemístění byla vysoká kolem 30 ° flexe kmene u jedinců s CLB.
Když vzniknou bederní proprioceptivní nedostatky, je narušena aktivační vzorec zadních svalů, mechanika páteřní jednotky se liší od mechanismu zdravé páteře a zvyšuje se míra recidivy LBP.
CLBP je řízeno pomocí různých intervenčních modalit, včetně léčebných terapie a přístupů fyzikální terapie.
K léčbě LBP se používají modality fyzikální terapie, jako je manuální terapie, terapeutická cvičení a biopsychosociální techniky.
Manuální terapie je běžná a navrhovaná modalita pro léčbu CLBP, která má silné důkazy.
Používá se v praxi fyzikální terapie, včetně mobilizace Maitlandu a mobilizace Mulligan.
Mobilizace Mulliganu a mobilizace Maitlandu mají významný vliv na bolest, funkční postižení a chybu bederního přemístění.
Existuje však mezera, která je výhodnější.
Tuto studii tedy provádíme, abychom určili, která technika je pro pacienty výhodnější
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Doki
-
Giza, Doki, Egypt, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přerušili nebo nepřetržité příznaky LBP déle než 3 měsíce
- Obě pohlaví
Kritéria pro vyloučení:
- konkrétní LBP
- Ti, kteří byli těhotné
- ti s neurologickými problémy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mulliganská skupina
Třicet pacientů obdrží Mulligan trvalý přírodní apofyzální klouzání (SNAG) pro každou úroveň byl 3 sady 6 opakování 3krát týdně po dobu 1 měsíce plus tradiční terapie
|
Technika snagů byla aplikována z polohy sezení na okraji stolu, zatímco obě nohy byly na nohou.
Kolem pasu pacienta a terapeutských boků byl použit specializovaný pás Mulliganu.
Mobilizační síla byla aplikována paralelně s fasetovou kloubní rovinou (cefalický směr) a přes spinus procesy příslušných symptomatických hladin páteře.
Pacienti byli požádáni, aby se při uplatňování mobilizační síly co nejvíce naklonili dopředu, a poté se vrátili do výchozí pozice, zatímco terapeut udržoval svou mobilizační sílu až do konce.
plus tradiční terapie
Pacienti budou mít tradiční terapii ve formě pasivního protahování, posilování a bederní stabilizační cvičení
|
|
Experimentální: Mobilizace Maitland
Třicet pacientů obdrží Maitland 3krát týdně po dobu 1 měsíce plus tradiční terapie
|
Pacienti budou mít tradiční terapii ve formě pasivního protahování, posilování a bederní stabilizační cvičení
Subjekty byly umístěny do náchylné polohy na soklu s rukama vedle nich a terapeut stál na straně subjektu, ulnar povrch ruky (mezi pisiform a hamate) byl umístěn přes hypomobilní spinovou proces. Druhá ruka byla umístěna na první, aby se zvýšila její síla. S terapeutickými lokty mírně ohnutými a rameny přesně nad spinózním procesem byl proveden oscilační pohyb obratle použitím zadní části nebo na hypomobilu nebo bolestivým spinovým procesem. Mobilizace stupně III byla použita čtyřikrát, každá s 60 s oscilací a 20 s odpočinku mezi nimi (2 nebo 3 oscilace za sekundu) plus tradiční terapie |
|
Aktivní komparátor: tradiční terapie
Třicet pacientů obdrží tradiční terapii třikrát týdně po dobu čtyř týdnů
|
Pacienti budou mít tradiční terapii ve formě pasivního protahování, posilování a bederní stabilizační cvičení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chyba polohy kloubu (bederní propriocepce)
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Chyba polohy kloubu bude měřena izokinetickou.
Test chyby lomové polohy kloubů (JPE) je nástrojem měření používaného k klinickému posouzení schopnosti bedernífalické propriocepce jednotlivce.
Propriocepce popisuje něčí pocit polohy záda ve vesmíru.
Bederní test JPE měří schopnost pacienta se zavázanýma očima přesně přemístit svůj bederní do předem určeného neutrálního bodu po pohybu bederního kloubu.
|
Až čtyři týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
intenzita bolesti
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Intenzita bolesti bude měřena pomocí VAS.
VAS je horizontální čára 10 cm a má dva konce-jeden konec nevyjádří žádnou bolest na levé straně a druhý konec vyjadřuje maximální bolest na pravé straně
|
Až čtyři týdny
|
|
Funkční postižení
Časové okno: Až čtyři týdny
|
K posouzení funkční úrovně byla použita arabská verze indexu postižení oswestry (ODI).
ODI je dotazník o 10 položek, přičemž každá položka byla zodpovězena pomocí 6-bodové Likertovy stupnice, v rozmezí od 0 do 5. Závažnost bolesti, péče o sebe, sezení, zvedání, spánek, chůze, cestování, sexuální život (pokud je založena) a společenskost je zvažována od ODI. nižší procento označující menší postižení.
|
Až čtyři týdny
|
|
bederní rozsah pohybu
Časové okno: Až čtyři týdny
|
Rozsah pohybu bude měřen měřením pásky
|
Až čtyři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
23. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005680
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .