Effekt av Mulligan kontra Maitland -mobilisering på lumbale propriosepsjon hos pasienter med kronisk ikke -spesifikk korsryggsmerter (LBP)
7. februar 2026 oppdatert av: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Denne studien vil bli utført for å sammenligne mellom effekten av Mulligan -mobilisering kontra Maitland -mobilisering på smerte, funksjon og lumbal propriosepsjon hos pasienter med kronisk ikke -spesifikk lav smerte
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Korsryggsmerter (LBP) regnes som en av de mest utbredte muskel- og skjelettsykdommene, noe som påvirker over 80% av verdens befolkning, noe som resulterer i arbeidsfravær, medisinsk konsultasjon, en nedgang i livskvalitet og økonomisk belastning.
Feil i korsryggen var høy rundt 30 ° bagasjeromsfleksjon hos individer med CLB.
Når lumbale proprioseptive mangler oppstår, forstyrres aktiveringsmønsteret for ryggmuskulaturen, mekanikken i ryggmargsenheten skiller seg fra den for en sunn ryggrad, og gjentakelseshastigheten til LBP øker.
CLBP styres ved bruk av forskjellige intervensjonsmodaliteter, inkludert medikamentell terapi og fysioterapi -tilnærminger.
Fysioterapi -modaliteter, for eksempel manuell terapi, terapeutiske øvelser og biopsykososiale teknikker, brukes til behandling av LBP.
Manuell terapi er en vanlig og foreslått modalitet for behandling av CLBP som har sterke bevis.
Det er ansatt i fysioterapi, inkludert Maitland -mobilisering og Mulligan -mobilisering.
Mulligan -mobilisering så vel som Maitland -mobilisering har betydelig effekt på smerter, funksjonshemming og lumbal omplasseringsfeil.
Men det er gap som er mer fordelaktig.
Så vi gjennomfører denne studien for å bestemme hvilken teknikk som er mer fordelaktig for pasienter
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
90
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Doki
-
Giza, Doki, Egypt, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- De hadde avbrutt eller kontinuerlige LBP -symptomer i mer enn 3 måneder
- begge kjønn
Eksklusjonskriterier:
- spesifikk LBP
- De som var gravide
- de med nevrologiske problemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mulligan Group
Tretti pasienter vil motta Mulligan vedvarende naturlig apofyseal glid (snag) for hvert nivå var 3 sett med 6 repetisjoner 3 ganger per uke i 1 måned pluss tradisjonell terapi
|
Nag -teknikken ble brukt fra en sittende stilling på kanten av bordet mens begge føttene var på fotstøt.
Et spesialisert Mulligan -belte ble brukt rundt pasientens midje og terapeutens hofter.
Den mobiliserende kraften ble påført parallelt med fasettleddplanet (kefalisk retning) og over de spinøse prosessene til de respektive symptomatiske ryggraden.
Pasientene ble bedt om å lene seg så mye som mulig under påføring av mobiliseringskraften og deretter vende tilbake til startposisjonen mens terapeuten opprettholdt sin mobiliseringskraft til slutten.
pluss tradisjonell terapi
Pasientene vil få tradisjonell terapi i form av passiv tøynings-, styrking- og lumbalstabiliseringsøvelser
|
|
Eksperimentell: Maitland mobilisering
Tretti pasienter vil motta Maitland 3 ganger per uke i 1 måned pluss tradisjonell terapi
|
Pasientene vil få tradisjonell terapi i form av passiv tøynings-, styrking- og lumbalstabiliseringsøvelser
Forsøkspersonene ble plassert i utsatt stilling på en sokkel med hendene ved siden av seg, og terapeuten sto på motivets side, ulnaroverflaten på hånden (mellom pisiform og hamat) ble plassert over den hypomobile spinøse prosessen. Andrehånden ble plassert på toppen av den første som forbedrer styrken. Med terapeutens albuer litt bøyd og skuldre nøyaktig over den spinøse prosessen, ble en svingende bevegelse av ryggvirvelen utført ved å bruke en bakre-anterior kraft på den hypomobilen eller smertefulle spinøse prosessen. Mobilisering av grad III ble brukt fire ganger, hver med 60 sekunders svingning og 20 sekunders hvile mellom dem (2 eller 3 svingninger per sekund) pluss tradisjonell terapi |
|
Aktiv komparator: tradisjonell terapi
Tretti pasienter vil få tradisjonell terapi tre ganger i uken i fire uker
|
Pasientene vil få tradisjonell terapi i form av passiv tøynings-, styrking- og lumbalstabiliseringsøvelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Felles posisjonsfeil (lumbal proprioseception)
Tidsramme: opptil fire uker
|
Feilposisjonsfeil vil bli målt med isokinetisk.
Lumbar Joint Position Feil (JPE) -testen er et måleverktøy som brukes til å klinisk vurdere individets lumbarcephalic proprioseception -evne.
Proprioseception beskriver ens følelse av plassering av ryggen i verdensrommet.
Lumbal JPE -testen måler evnen til en bind for øynene til å flytte korsryggen nøyaktig til et forhåndsbestemt nøytralt punkt etter lumbal -leddbevegelse.
|
opptil fire uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: opptil fire uker
|
Smerteintensitet vil bli målt med VAS.
VAS er en 10 cm horisontal linje og har to ender-en-ende uttrykker ingen smerter på venstre side, og den andre enden uttrykker maksimal smerte på høyre side
|
opptil fire uker
|
|
Funksjonell funksjonshemming
Tidsramme: opptil fire uker
|
Den arabiske versjonen av Oswestry Disability Index (ODI) ble brukt til å vurdere funksjonsnivå.
ODI er et spørreskjema på 10 elementer, med hvert element besvart ved hjelp av en 6-punkts Likert-skala, fra 0 til 5. Smerte alvorlighetsgrad, egenomsorg, sittende, løfte, sove, gå, reise, seksuelt liv (hvis det ble grunnlagt), og sosialiteten som er ansett som alt som er ansett som en percent-divery, er alt av seksjonen som er satt av seksjonen som er ansett for å skape en percence som er ansett for å skape en percence som er ansett for å skape en percence, og som er. fra 0-100%, med en lavere prosentandel som indikerer mindre funksjonshemming.
|
opptil fire uker
|
|
korsryggen
Tidsramme: opptil fire uker
|
bevegelsesområde vil bli målt ved måling av bånd
|
opptil fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
31. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
23. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005680
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .