Wpływ mobilizacji mulliganu w porównaniu z Maitland na propriocepcję lędźwiową u pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem dolnej części pleców (LBP)
7 lutego 2026 zaktualizowane przez: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
To badanie zostanie przeprowadzone w celu porównania między wpływem mobilizacji mulliganu w porównaniu z mobilizacją Maitlanda na ból, funkcję i propriocepcję lędźwiową u pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból dolnej części pleców (LBP) jest uważany za jeden z najbardziej rozpowszechnionych zaburzeń mięśniowo -szkieletowych, wpływając na ponad 80% światowej populacji, co powoduje brak pracy, konsultacje medyczne, spadek jakości życia i obciążenie finansowe.
Błąd zmiany położenia lędźwiowego był wysoki około 30 ° zgięcia tułowia u osób z CLB.
Gdy powstają niedobory proprioceptywne lędźwiowe, zakłócony jest wzór aktywacji mięśni pleców, mechanika jednostki kręgosłupa różni się od zdrowego kręgosłupa, a szybkość nawrotu LBP wzrasta.
CLBP zarządza przy użyciu różnych metod interwencji, w tym podejść do leczenia leków i fizykoterapii.
W przypadku leczenia LBP stosuje się metody fizykoterapii, takie jak terapia ręczna, ćwiczenia terapeutyczne i techniki biopsychospołeczne.
Terapia ręczna jest powszechną i sugerowaną metodą leczenia CLBP, która ma mocne dowody.
Jest stosowany w praktyce fizykoterapii, w tym mobilizacja Maitland i mobilizacja Mulligan.
Mobilizacja Mulliganu, a także mobilizacja Maitlanda mają znaczący wpływ na ból, niepełnosprawność funkcji i błąd repozycji lędźwiowej.
Ale jest, która jest bardziej korzystna.
Przeprowadzamy więc to badanie, aby ustalić, która technika jest bardziej korzystna dla pacjentów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Doki
-
Giza, Doki, Egipt, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Przerwali lub ciągłe objawy LBP przez ponad 3 miesiące
- Zarówno płeć
Kryteria wykluczenia:
- specyficzny LBP
- Ci, którzy byli w ciąży
- osoby z problemami neurologicznymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Mulligan
Trzydziestu pacjentów otrzyma podtrzymujący Mulligan naturalny szybki apofyseali (SNAG) dla każdego poziomu wynosił 3 zestawy 6 powtórzeń 3 razy w tygodniu przez 1 miesiąc plus tradycyjny terapia
|
Technikę Snag zastosowano z pozycji siedzącej na krawędzi stołu, podczas gdy obie stopy były na stóp.
Wokół talii i bioder terapeuty i bioder terapeuty.
Siła mobilizująca zastosowano równolegle do płaszczyzny stawu twarzy (kierunek głowowy) i na kolczaste procesy odpowiednich objawowych poziomów kręgosłupa.
Pacjenci zostali poproszeni o pochylenie się jak najwięcej podczas stosowania siły mobilizacyjnej, a następnie powrót do pozycji wyjściowej, podczas gdy terapeuta utrzymywał siłę mobilizacyjną do końca.
Plus tradycyjna terapia
Pacjenci otrzymają tradycyjną terapię w postaci biernego rozciągania, wzmacniania i ćwiczeń stabilizacji lędźwi
|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja Maitland
Trzydziestu pacjentów otrzyma Maitland 3 razy w tygodniu na 1 miesiąc plus tradycyjny terapia
|
Pacjenci otrzymają tradycyjną terapię w postaci biernego rozciągania, wzmacniania i ćwiczeń stabilizacji lędźwi
Badani umieszczono w pozycji podatnej na cokole z rękami obok nich, a terapeuta stał po stronie pacjenta, powierzchnię łokciową dłoni (między Pisiform i Hamate) została umieszczona nad procesem kolczastym hipomobilnym. Drugiej ręki umieszczono na pierwszym pierwszym, aby wzmocnić swoją siłę. Z łokciami terapeuty nieco wygięte i ramion dokładnie powyżej procesu kolczastego, wykonano ruch oscylacyjny kręgu przez zastosowanie siły tylnej i zimowej do procesu hipomobilnego lub bolesnego kolczastego procesu. Mobilizację stopnia III zastosowano cztery razy, każdy z 60 s oscylacji i 20 s odpoczynku między nimi (2 lub 3 oscylacje na sekundę) plus tradycyjny terapia |
|
Aktywny komparator: Tradycyjna terapia
Trzydziestu pacjentów otrzyma tradycyjną terapię trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie
|
Pacjenci otrzymają tradycyjną terapię w postaci biernego rozciągania, wzmacniania i ćwiczeń stabilizacji lędźwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Błąd pozycji połączenia (propriocepcja lędźwiowa)
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Błąd pozycji połączenia będzie mierzony za pomocą izokinetyki.
Test błędu pozycji stawu lędźwiowego (JPE) jest narzędziem pomiarowym stosowanym do klinicznej oceny zdolności propriocepcji lędźwiowej jednostki.
Proprioception opisuje poczucie pozycji pleców w kosmosie.
Test Lędźwiowy JPE mierzy zdolność pacjenta z zasłoniętymi oczami do dokładnego przeniesienia lędźwiowego do określonego punktu neutralnego po ruchu stawu lędźwiowego.
|
Do czterech tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
intensywność bólu
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Intensywność bólu będzie mierzona za pomocą VAS.
VAS jest linią poziomą 10 cm i ma dwa końce-jeden koniec nie wyraża bólu po lewej stronie, a drugi koniec wyraża maksymalny ból po prawej stronie
|
Do czterech tygodni
|
|
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Do oceny poziomu funkcjonalnego zastosowano arabską wersję indeksu niepełnosprawności Oswestry (ODI).
ODI jest 10-elementowym kwestionariuszem, z każdym elementem odpowiedzącym przy użyciu 6-punktowej skali Likerta, od 0 do 5. Nasilenie bólu, dbałość o siebie, siedzenie, podnoszenie, spanie, chodzenie, podróżowanie, życie seksualne (jeśli zostanie założone), a społeczność to wszystkie elementy rozważane przez ODI. Punkt z każdej sekcji jest sumowany, podzielony przez całkowitą liczbę punktów odpowiadających i mnóstwo, aby stworzyć stopień procentowy z 0-100, z 0-100, a także z 0-100. niższy odsetek wskazujący mniej niepełnosprawności.
|
Do czterech tygodni
|
|
Zakres ruchu lędźwiowego
Ramy czasowe: Do czterech tygodni
|
Zakres ruchu będzie mierzony za pomocą pomiaru taśm
|
Do czterech tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005680
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .