Effect van mulligan versus Maitland -mobilisatie op lumbale proprioceptie bij patiënten met chronische niet -specifieke lage rugpijn (LBP)
7 februari 2026 bijgewerkt door: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Deze studie zal worden uitgevoerd om te vergelijken tussen het effect van mulligan -mobilisatie versus Maitland -mobilisatie op pijn, functie en lumbale proprioceptie bij patiënten met chronische niet -specifieke lage pijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lage rugpijn (LBP) wordt beschouwd als een van de meest voorkomende musculoskeletale aandoeningen, die meer dan 80% van de wereldbevolking treft, wat resulteert in werkafwezigheid, medisch overleg, een daling van de kwaliteit van leven en financiële last.
Lumbale herpositioneringsfout was hoog rond 30 ° trunkflexie bij personen met CLB.
Wanneer lumbale proprioceptieve tekortkomingen ontstaan, wordt het activeringspatroon van achterspieren verstoord, verschilt de mechanica van de wervelkolomeenheid van die van een gezonde wervelkolom en neemt de herhalingssnelheid van LBP toe.
CLBP wordt beheerd met behulp van verschillende interventiemodaliteiten, waaronder medicamenteuze therapie en fysiotherapiebenaderingen.
Modaliteiten voor fysiotherapie, zoals handmatige therapie, therapeutische oefeningen en biopsychosociale technieken, worden gebruikt voor de behandeling van LBP.
Handmatige therapie is een veel voorkomende en voorgestelde modaliteit voor de behandeling van CLBP die sterk bewijs heeft.
Het wordt gebruikt in de fysiotherapiepraktijk, waaronder mobilisatie van Maitland en Mulligan -mobilisatie.
Mulligan -mobilisatie en Maitland -mobilisatie heeft een aanzienlijk effect op pijn, functie -handicap en lumbale herpositioneringsfout.
Maar er is een kloof waarover voordeliger is.
Dus we voeren deze studie uit om te bepalen welke techniek voordeliger is voor patiënten
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Doki
-
Giza, Doki, Egypte, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ze hadden meer dan 3 maanden meer dan 3 maanden onderbroken of continue LBP -symptomen
- beide geslacht
Uitsluitingscriteria:
- Specifieke LBP
- Degenen die zwanger waren
- Degenen met neurologische problemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mulligan -groep
Dertig patiënten zullen Mulligan Langdurige natuurlijke apophysegale glijbeen (addertje onder het gras) ontvangen, was 3 sets van 6 herhalingen 3 keer per week gedurende 1 maand plus traditionele therapie
|
Snag -techniek werd toegepast vanuit een zittende positie aan de rand van de tafel, terwijl beide voeten op een voet rust waren.
Een gespecialiseerde Mulligan -riem werd gebruikt rond de taille van de patiënt en de heupen van de therapeut.
De mobiliserende kracht werd parallel aan het facetgewrichtvlak (cefalische richting) en over de doornuitingsprocessen van de respectieve symptomatische spinale niveaus uitgeoefend.
De patiënten werd gevraagd om zoveel mogelijk naar voren te leunen tijdens de toepassing van de mobiliserende kracht en vervolgens terug te keren naar de startpositie, terwijl de therapeut zijn mobiliserende kracht tot het einde handhaafde.
Plus traditionele therapie
De patiënten krijgen traditionele therapie in de vorm van passieve stretchen-, versterkings- en lumbale stabilisatieoefeningen
|
|
Experimenteel: MAITLAND MOBILISATIE
Dertig patiënten ontvangen Maitland 3 keer per week gedurende 1 maand plus traditionele therapie
|
De patiënten krijgen traditionele therapie in de vorm van passieve stretchen-, versterkings- en lumbale stabilisatieoefeningen
De proefpersonen werden in de buikligging op een plint geplaatst met hun handen naast hen, en de therapeut stond aan de zijde van het onderwerp, het ulnaire oppervlak van de hand (tussen pisiform en hamaat) werd over het hypomobiel spinale proces geplaatst. De tweede hand werd bovenop de eerste geplaatst om de kracht te verbeteren. Met de ellebogen van de therapeut enigszins gebogen en schouders precies boven het doornuitingsproces, werd een oscillerende beweging van de wervel uitgevoerd door een posterior-oerieur kracht toe te passen op het hypomobiel of pijnlijke spinale proces. Graad III mobilisatie werd vier keer toegepast, elk met 60 s oscillatie en 20 s rust tussen hen (2 of 3 oscillaties per seconde) plus traditionele therapie |
|
Actieve vergelijker: traditionele therapie
Dertig patiënten ontvangen vier keer per week drie keer traditionele therapie
|
De patiënten krijgen traditionele therapie in de vorm van passieve stretchen-, versterkings- en lumbale stabilisatieoefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Joint Position Fout (lumbale proprioceptie)
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Joint Position -fout wordt gemeten door isokinetisch.
De lumbale gewrichtspositie -fout (JPE) -test is een meetinstrument dat wordt gebruikt om klinisch het lumbarcefalische proprioceptie van een individu te beoordelen.
Proprioceptie beschrijft iemands gevoel van positie van hun rug in de ruimte.
De lumbale JPE -test meet het vermogen van een geblinddoekte patiënt om hun lumbale nauwkeurig te verplaatsen naar een vooraf bepaald neutraal punt na lumbale gewrichtsbeweging.
|
maximaal vier weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijnintensiteit
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Pijnintensiteit wordt gemeten door VAS.
De VAS is een horizontale lijn van 10 cm en heeft twee uiteinden-één uiteinde drukt geen pijn aan de linkerkant uit en het tweede uiteinde drukt maximale pijn aan de rechterkant uit
|
maximaal vier weken
|
|
Functionele handicap
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
De Arabische versie van de Oswestry Disability Index (ODI) werd gebruikt om het functionele niveau te beoordelen.
De ODI is een vragenlijst van 10 items, waarbij elk item wordt beantwoord met een 6-punts Likert-schaal, variërend van 0 tot 5. Pijn Ernst, zelfzorg, zitten, liften, slapen, lopen, reizen, seksueel leven (indien opgericht), en socialiteit zijn alle items die worden overwogen door de odi. Lager percentage dat minder handicap aangeeft.
|
maximaal vier weken
|
|
Lumbale bewegingsbereik
Tijdsspanne: maximaal vier weken
|
Bereik van bewegingsbereik wordt gemeten door tape -meting
|
maximaal vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005680
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .