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만성 비특이적 낮은 요통 환자의 요추 독립에 대한 mulligan 대 Maitland 동원의 영향 (LBP)

2026년 2월 7일 업데이트: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
이 연구는 만성 비특이적 저 통증 환자에서 Mulligan 동원과 Maitland 동원의 효과를 비교하기 위해 수행 될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요통 (LBP)은 가장 광범위한 근골격계 장애 중 하나로 간주되어 세계 인구의 80% 이상에 영향을 미쳐 근로 부재, 의학 상담, 삶의 질 감소 및 재정적 부담을 초래합니다. 요추 재배치 오차는 CLB가있는 개인에서 약 30 °의 트렁크 굴곡이 높았습니다. 요추 독점 결핍이 발생하면 등 근육의 활성화 패턴이 방해되고, 척추 단위의 역학은 건강한 척추의 역학과 다르고, LBP의 재발률이 증가합니다. CLBP는 약물 요법 및 물리 치료 접근법을 포함한 다양한 중재 방식을 사용하여 관리됩니다. 수동 요법, 치료 운동 및 생체 심리 사회적 기술과 같은 물리 치료 양식은 LBP 치료에 사용됩니다. 수동 요법은 강력한 증거가있는 CLBP를 치료하기위한 일반적이고 제안 된 양식입니다. 그것은 Maitland Mobilization 및 Mulligan 동원을 포함하여 물리 치료 실무에 사용됩니다. Muligan 동원뿐만 아니라 Maitland 동원은 통증, 기능 장애 및 요추 재배치 오류에 중대한 영향을 미칩니다. 그러나 어떤 유익한 지에 대한 격차가 있습니다. 그래서 우리는이 연구를 수행하여 환자에게 어떤 기술이 더 유익한지를 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Doki
      • Giza, Doki, 이집트, 11251
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 그들은 3 개월 이상 동안 LBP 증상이 중단되거나 지속적으로 중단되었습니다.
  • 두 가지 성별

제외 기준 :

  • 특정 LBP
  • 임신 한 사람들
  • 신경 학적 문제가있는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 그룹
30 명의 환자는 각 수준에 대해 SNAG (Sustained Natural inorpyseal Glide)를 받게됩니다.
SNAG 기술은 테이블 가장자리의 앉은 위치에서 적용되었고, 두 발은 발의 휴식을 취했다. 환자의 허리와 치료사 엉덩이 주위에 특수 Mulligan 벨트가 사용되었습니다. 동원력은 패싯 조인트 평면 (세 팔릭 방향)과 각각의 증상 척추 수준의 가시 과정에 평행하게 적용되었다. 환자들은 동원력을 적용하는 동안 가능한 한 많이 기대어서 시작 위치로 돌아와서 치료사가 끝까지 동원력을 유지하는 동안 시작 위치로 돌아 왔습니다. 또한 전통적인 치료법
환자는 수동 스트레칭, 강화 및 요추 안정화 운동의 형태로 전통적인 요법을 받게됩니다.
실험적: Maitland Mobilization
30 명의 환자는 1 개월 동안 일주일에 3 회 Maitland를 받고 전통 요법을 받게됩니다.
환자는 수동 스트레칭, 강화 및 요추 안정화 운동의 형태로 전통적인 요법을 받게됩니다.

피험자들은 옆에 손을 대고 주각 위에 엎드린 위치에 놓았으며, 치료사는 피험자 측면에 서 있었고, 손의 척골 표면 (pisiform과 hamate 사이)은 저 모바일 가시 과정에 배치되었습니다. 초침은 힘을 향상시키기 위해 첫 번째 위에 놓여있었습니다. 치료사의 팔꿈치가 약간 구부러지고 어깨가 가시 과정보다 정확히 위에있는 경우, 척추의 진동 운동은 저혈압 또는 고통스러운 가시 과정에 후방 전방 힘을 적용함으로써 실행되었습니다.

III 등급 동원은 4 번, 각각 60 초의 진동과 20 초의 휴식 (초당 2 또는 3 개의 진동)과 전통적인 요법을 적용했습니다.

활성 비교기: 전통적인 치료
30 명의 환자는 4 주 동안 일주일에 세 번 전통 치료를 받게됩니다.
환자는 수동 스트레칭, 강화 및 요추 안정화 운동의 형태로 전통적인 요법을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조인트 위치 오류 (요추 독점)
기간: 최대 4 주
조인트 위치 오차는 동위 원소로 측정됩니다. 요추 관절 위치 오차 (JPE) 테스트는 개인의 요추 독점 능력을 임상 적으로 평가하는 데 사용되는 측정 도구입니다. 독점은 우주에서 등의 위치 감각을 설명합니다. 요추 JPE 검사는 눈가리개 환자가 요추 관절 운동 후 미리 정해진 중립 지점으로 요추를 정확하게 재배치하는 능력을 측정합니다.
최대 4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 최대 4 주
통증 강도는 VA에 의해 측정됩니다. VAS는 10cm 수평선이며 두 개의 끝이있는 경우 왼쪽에 통증이 없으며 두 번째 끝은 오른쪽에 최대 통증을 나타냅니다.
최대 4 주
기능 장애
기간: 최대 4 주
OSWESTRY DISALITY 지수 (ODI)의 아랍어 버전은 기능 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. ODI는 10 개 항목 설문지이며, 각 항목은 0에서 5까지의 6 점 리 커트 척도를 사용하여 대답했습니다. 통증 심각성, 자기 관리, 좌석, 수면, 걷기, 여행, 성생활 (설립 된 경우)은 모두 ODI에 의해 고려 된 항목입니다. 각 섹션의 총계에서 나누어지는 총점은 100-10%로, 100%를 생성합니다. 장애가 적다는 비율이 낮습니다.
최대 4 주
요추의 움직임 범위
기간: 최대 4 주
운동 범위는 테이프 측정으로 측정됩니다
최대 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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