Wirkung von Mulligan gegen Maitland -Mobilisierung auf die Lumbalpropriozeption bei Patienten mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen (LBP)
7. Februar 2026 aktualisiert von: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Diese Studie wird durchgeführt, um zwischen dem Effekt der Mulligan -Mobilisierung und der Mobilisierung von Maitland auf Schmerzen, Funktionen und Lumbalpropriozeption bei Patienten mit chronisch unspezifischen Schmerzen zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Low -Rückenschmerzen (LBP) gilt als eine der am weitesten verbreiteten Erkrankungen des Bewegungsapparates, die über 80% der Weltbevölkerung auswirken, was zu Arbeitsabwesenheit, medizinischer Konsultation, einem Rückgang der Lebensqualität und der finanziellen Belastung führt.
Der Lumbal -Repositionierungsfehler lag bei Personen mit CLB um etwa 30 ° Rumpfflexion.
Wenn lumbale propriozeptive Mängel auftreten, wird das Aktivierungsmuster der Rückenmuskeln gestört, die Mechanik der Wirbelsäuleneinheit unterscheidet sich von der einer gesunden Wirbelsäule, und die Rezidivrate von LBP nimmt zu.
CLBP wird unter Verwendung verschiedener Interventionsmodalitäten behandelt, einschließlich medikamentöse Therapie- und Physiotherapieansätze.
Physiotherapiemodalitäten wie manuelle Therapie, therapeutische Übungen und biopsychosoziale Techniken werden zur Behandlung von LBP verwendet.
Manuelle Therapie ist eine häufige und vorgeschlagene Modalität zur Behandlung von CLBP, die starke Belege hat.
Es wird in der Physiotherapiepraxis eingesetzt, einschließlich der Mobilisierung von Maitland und der Mulligan -Mobilisierung.
Die Mulligan -Mobilisierung sowie die Mobilisierung von Maitland haben einen signifikanten Einfluss auf Schmerzen, Funktionsbehinderung und Lumbal -Repositionierungsfehler.
Aber es gibt Lücke darüber, was vorteilhafter ist.
Daher führen wir diese Studie durch, um festzustellen, welche Technik für Patienten vorteilhafter ist
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Doki
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Giza, Doki, Ägypten, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie hatten mehr als 3 Monate lang LBP -Symptome unterbrochen oder kontinuierliche Symptome
- beide Geschlecht
Ausschlusskriterien:
- Spezifische LBP
- Diejenigen, die schwanger waren
- diejenigen mit neurologischen Problemen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mulligan -Gruppe
Dreißig Patienten erhalten Mulligan für jedes Level 3 -mal pro Woche für 1 Monat plus herkömmliche Therapie mit Mulligan einen natürlichen apophysealen Gleit (Saken) für jedes Level.
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Die Snag -Technik wurde von einer sitzenden Position am Rand des Tisches angewendet, während sich beide Füße auf einer Fußruhe befanden.
Ein spezialisierter Mulligangürtel wurde um die Taille des Patienten und die Hüften des Therapeuten verwendet.
Die Mobilisierungskraft wurde parallel zur Facettengelenkebene (kephalische Richtung) und über die Dornprozesse der jeweiligen symptomatischen Wirbelsäulenspiegel angewendet.
Die Patienten wurden gebeten, sich während der Anwendung der Mobilisierungskraft so weit wie möglich vorzubeugen und dann in die Ausgangsposition zurückzukehren, während der Therapeut seine Mobilisierungskraft bis zum Ende beibehielt.
plus traditionelle Therapie
Die Patienten erhalten eine traditionelle Therapie in Form von Passive Dehnung, Stärkung und Lumbalstabilisierungsübungen
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Experimental: Mobilisierung von Maitland
Dreißig Patienten erhalten Maitland dreimal pro Woche für 1 Monat plus traditionelle Therapie
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Die Patienten erhalten eine traditionelle Therapie in Form von Passive Dehnung, Stärkung und Lumbalstabilisierungsübungen
Die Probanden wurden mit ihren Händen neben ihnen in die neigende Position auf einem Sockel gestellt, und der Therapeut stand auf der Seite des Probanden, die ulnare Handfläche (zwischen Pisiform und Hamat) wurde über den hypomobilen Fehlverfahren gestellt. Die Sekundenzeigung wurde über die Erste gelegt, um ihre Kraft zu verbessern. Da die Ellbogen des Therapeuten genau über dem Dornprozess leicht gebogen und schuldieren, wurde eine oszillatorische Bewegung des Wirbels durch Anwenden einer posterior-anterioren Kraft auf den Hypomobil oder schmerzhaften Fehlverfahren ausgeführt. Die Mobilisierung von Grad III wurde viermal angewendet, jeweils 60 s Oszillation und 20 s Pause dazwischen (2 oder 3 Schwingungen pro Sekunde) plus traditionelle Therapie |
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Aktiver Komparator: Traditionelle Therapie
Dreißig Patienten erhalten vier Wochen dreimal pro Woche eine traditionelle Therapie
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Die Patienten erhalten eine traditionelle Therapie in Form von Passive Dehnung, Stärkung und Lumbalstabilisierungsübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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gemeinsamer Positionsfehler (Lumbalpropriozeption)
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Der Gelenkpositionsfehler wird durch isokinetische Messung gemessen.
Der JPE -Test (Lumbal Joint Positionsfehler) ist ein Messwerkzeug, mit dem die Fähigkeit zur lumonziellen Propriozeption der Person klinisch bewertet wird.
Die Propriozeption beschreibt das Gefühl der Position des Rückens im Weltraum.
Der Lumbal -JPE -Test misst die Fähigkeit eines Patienten mit verbundenen Augen, ihre Lendenwirbelsäule nach der Bewegung der Lumbalgelenks genau auf einen vorgegebenen neutralen Punkt zu verlegen.
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bis zu vier Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Die Schmerzintensität wird durch VAS gemessen.
Das VAS ist eine horizontale 10-cm-Linie und hat zwei Enden-ein Ende drückt keine Schmerzen auf der linken Seite aus, und das zweite Ende drückt maximale Schmerzen auf der rechten Seite aus
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bis zu vier Wochen
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Funktionsbehinderung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Die arabische Version des Oswestry Disability Index (ODI) wurde verwendet, um das Funktionsniveau zu bewerten.
Der ODI ist ein 10-Punkte-Fragebogen, wobei jeder Gegenstand mit einer 6-Punkte-Likert-Skala von 0 bis 5 bis 5. Schmerzschwere, Selbstpflege, Sitzen, Heben, Schlafen, Gehen, Reisen, sexuelles Leben (falls gegründet) beantwortet wird (falls sie gegründet sind), und die Sozialität sind alle von den ODI berücksichtigten Gegenständen. mit einem niedrigeren Prozentsatz, der weniger Behinderung anzeigt.
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bis zu vier Wochen
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Lendenbewegungsbereich
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
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Der Bewegungsbereich wird durch Bandmessung gemessen
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bis zu vier Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005680
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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