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Effetto della mobilitazione di Mulligan contro Maitland sulla propriocezione lombare in pazienti con lombalgia cronica non specifica (LBP)

7 febbraio 2026 aggiornato da: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Questo studio sarà condotto per confrontare tra l'effetto della mobilizzazione di Mulligan rispetto alla mobilitazione di Maitland su dolore, funzione e propriocezione lombare in pazienti con basso dolore cronico non specifico

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lombalgia (LBP) è considerata come uno dei disturbi muscoloscheletrici più diffusi, che hanno un impatto su oltre l'80% della popolazione mondiale, con conseguente assenza di lavoro, consulenza medica, un declino della qualità della vita e onere finanziari. L'errore di riposizionamento lombare era elevato di circa 30 ° di flessione del tronco negli individui con CLB. Quando sorgono carenze propriocettive lombari, il modello di attivazione dei muscoli della schiena è disturbato, la meccanica dell'unità spinale differisce da quella di una colonna vertebrale sana e aumenta il tasso di ricorrenza di LBP. Il CLBP è gestito utilizzando varie modalità di intervento, tra cui la terapia farmacologica e gli approcci di terapia fisica. Le modalità di terapia fisica, come terapia manuale, esercizi terapeutici e tecniche biopsicosociali, sono utilizzate per il trattamento di LBP. La terapia manuale è una modalità comune e suggerita per il trattamento del CLBP che ha prove forti. È impiegato nella pratica della terapia fisica, tra cui la mobilitazione di Maitland e la mobilizzazione di Mulligan. La mobilizzazione di Mulligan e la mobilitazione di Maitland hanno un effetto significativo sul dolore, sulla disabilità della funzione e sull'errore di riposizionamento lombare. Ma c'è divario su quale sia più vantaggioso. Quindi conduciamo questo studio per determinare quale tecnica è più vantaggiosa per i pazienti

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Doki
      • Giza, Doki, Egitto, 11251
        • Alshaymaa Shaaban Abdelazeim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Hanno interrotto i sintomi LBP interrotti o continui per più di 3 mesi
  • entrambi genere

Criteri di esclusione:

  • LBP specifico
  • Coloro che erano incinta
  • quelli con problemi neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Mulligan
Trenta pazienti riceveranno Mulligan sostenuto naturale apofisarie naturale (SNAG) per ogni livello era di 3 serie di 6 ripetizioni 3 volte a settimana per 1 mese più la terapia tradizionale
La tecnica SNAG è stata applicata da una posizione seduta sul bordo del tavolo mentre entrambi i piedi erano a riposo. Una cintura di Mulligan specializzata è stata utilizzata attorno alla vita del paziente e ai fianchi del terapeuta. La forza di mobilitazione è stata applicata parallela al piano dell'articolazione della facet (direzione cefalica) e sopra i processi spinosi dei rispettivi livelli spinali sintomatici. Ai pazienti è stato chiesto di sporgersi il più possibile durante l'applicazione della forza di mobilitazione e poi tornare alla posizione di partenza mentre il terapeuta ha mantenuto la sua forza di mobilitazione fino alla fine. più terapia tradizionale
I pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di esercizi di stabilizzazione passiva di allungamento, rafforzamento e lombare
Sperimentale: Mobilitazione di Maitland
Trenta pazienti riceveranno Maitland 3 volte a settimana per 1 mese più la terapia tradizionale
I pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di esercizi di stabilizzazione passiva di allungamento, rafforzamento e lombare

I soggetti sono stati collocati in posizione prona su un basamento con le mani accanto a loro e il terapeuta si trovava sul lato del soggetto, la superficie ulnare della mano (tra pisiforme e hamato) era posizionata sul processo spinoso ipomobile. La seconda mano è stata posizionata sopra la prima a migliorare la sua forza. Con i gomiti del terapeuta leggermente piegati e le spalle esattamente sopra il processo spinoso, è stato eseguito un movimento oscillatorio della vertebra applicando una forza posteriore-anteriore all'ipomobile o nel processo spinoso doloroso.

La mobilitazione di grado III è stata applicata quattro volte, ciascuna con 60 s di oscillazione e 20 s di riposo tra loro (2 o 3 oscillazioni al secondo) più la terapia tradizionale

Comparatore attivo: terapia tradizionale
Trenta pazienti riceveranno terapia tradizionale tre volte a settimana per quattro settimane
I pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di esercizi di stabilizzazione passiva di allungamento, rafforzamento e lombare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di posizione articolare (propriocezione lombare)
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
L'errore di posizione articolare verrà misurato mediante isocinetico. Il test dell'errore di posizione articolare lombare (JPE) è uno strumento di misurazione utilizzato per valutare clinicamente la capacità di propriocezione lumbarcefalica di un individuo. Propriception descrive il proprio senso di posizione della loro schiena nello spazio. Il test lombare JPE misura la capacità di un paziente con gli occhi bendati di trasferire accuratamente il loro lombare in un punto neutro predeterminato dopo il movimento dell'articolazione lombare.
fino a quattro settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
L'intensità del dolore sarà misurata da VAS. Il VAS è una linea orizzontale da 10 cm e ha due estremità, non esprime alcun dolore sul lato sinistro e la seconda estremità esprime il massimo dolore sul lato destro
fino a quattro settimane
Disabilità funzionale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La versione araba dell'Oswestry Disability Index (ODI) è stata utilizzata per valutare il livello funzionale. L'ODI è un questionario di 10 elementi, con ogni elemento che ha risposto usando una scala Likert a 6 punti, che va da 0 a 5. Gravità del dolore, cura di sé, seduta, sollevamento, dormiente, camminare, viaggiare, vita sessuale (se fondata) e la socialità è tutti considerati da 0-100 a una percentuale di disabili. una percentuale inferiore che indica meno disabilità.
fino a quattro settimane
Gamma lombare di movimento
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
La gamma di movimento sarà misurata mediante misurazione del nastro
fino a quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005680

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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