- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06941220
Effetto della mobilitazione di Mulligan contro Maitland sulla propriocezione lombare in pazienti con lombalgia cronica non specifica (LBP)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Doki
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Giza, Doki, Egitto, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Hanno interrotto i sintomi LBP interrotti o continui per più di 3 mesi
- entrambi genere
Criteri di esclusione:
- LBP specifico
- Coloro che erano incinta
- quelli con problemi neurologici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Mulligan
Trenta pazienti riceveranno Mulligan sostenuto naturale apofisarie naturale (SNAG) per ogni livello era di 3 serie di 6 ripetizioni 3 volte a settimana per 1 mese più la terapia tradizionale
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La tecnica SNAG è stata applicata da una posizione seduta sul bordo del tavolo mentre entrambi i piedi erano a riposo.
Una cintura di Mulligan specializzata è stata utilizzata attorno alla vita del paziente e ai fianchi del terapeuta.
La forza di mobilitazione è stata applicata parallela al piano dell'articolazione della facet (direzione cefalica) e sopra i processi spinosi dei rispettivi livelli spinali sintomatici.
Ai pazienti è stato chiesto di sporgersi il più possibile durante l'applicazione della forza di mobilitazione e poi tornare alla posizione di partenza mentre il terapeuta ha mantenuto la sua forza di mobilitazione fino alla fine.
più terapia tradizionale
I pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di esercizi di stabilizzazione passiva di allungamento, rafforzamento e lombare
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Sperimentale: Mobilitazione di Maitland
Trenta pazienti riceveranno Maitland 3 volte a settimana per 1 mese più la terapia tradizionale
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I pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di esercizi di stabilizzazione passiva di allungamento, rafforzamento e lombare
I soggetti sono stati collocati in posizione prona su un basamento con le mani accanto a loro e il terapeuta si trovava sul lato del soggetto, la superficie ulnare della mano (tra pisiforme e hamato) era posizionata sul processo spinoso ipomobile. La seconda mano è stata posizionata sopra la prima a migliorare la sua forza. Con i gomiti del terapeuta leggermente piegati e le spalle esattamente sopra il processo spinoso, è stato eseguito un movimento oscillatorio della vertebra applicando una forza posteriore-anteriore all'ipomobile o nel processo spinoso doloroso. La mobilitazione di grado III è stata applicata quattro volte, ciascuna con 60 s di oscillazione e 20 s di riposo tra loro (2 o 3 oscillazioni al secondo) più la terapia tradizionale |
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Comparatore attivo: terapia tradizionale
Trenta pazienti riceveranno terapia tradizionale tre volte a settimana per quattro settimane
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I pazienti riceveranno una terapia tradizionale sotto forma di esercizi di stabilizzazione passiva di allungamento, rafforzamento e lombare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Errore di posizione articolare (propriocezione lombare)
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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L'errore di posizione articolare verrà misurato mediante isocinetico.
Il test dell'errore di posizione articolare lombare (JPE) è uno strumento di misurazione utilizzato per valutare clinicamente la capacità di propriocezione lumbarcefalica di un individuo.
Propriception descrive il proprio senso di posizione della loro schiena nello spazio.
Il test lombare JPE misura la capacità di un paziente con gli occhi bendati di trasferire accuratamente il loro lombare in un punto neutro predeterminato dopo il movimento dell'articolazione lombare.
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fino a quattro settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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L'intensità del dolore sarà misurata da VAS.
Il VAS è una linea orizzontale da 10 cm e ha due estremità, non esprime alcun dolore sul lato sinistro e la seconda estremità esprime il massimo dolore sul lato destro
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fino a quattro settimane
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Disabilità funzionale
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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La versione araba dell'Oswestry Disability Index (ODI) è stata utilizzata per valutare il livello funzionale.
L'ODI è un questionario di 10 elementi, con ogni elemento che ha risposto usando una scala Likert a 6 punti, che va da 0 a 5. Gravità del dolore, cura di sé, seduta, sollevamento, dormiente, camminare, viaggiare, vita sessuale (se fondata) e la socialità è tutti considerati da 0-100 a una percentuale di disabili. una percentuale inferiore che indica meno disabilità.
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fino a quattro settimane
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Gamma lombare di movimento
Lasso di tempo: fino a quattro settimane
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La gamma di movimento sarà misurata mediante misurazione del nastro
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fino a quattro settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005680
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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