Влияние мобилизации Mulligan и Maitland на поясничную проприоцепцию у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице (LBP)
7 февраля 2026 г. обновлено: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Это исследование будет проведено для сравнения между влиянием мобилизации Маллиган и мобилизации Мейтленда на боль, функцию и проприоцепцию поясничного проприоцепта у пациентов с хронической неспецифической низкой болью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боль в пояснице (LBP) считается одним из наиболее распространенных расстройств опорно -двигательного аппарата, влияющих на более чем 80% населения мира, что приводит к отсутствию на работе, медицинской консультации, снижению качества жизни и финансовому бремени.
Ошибка перепозиции поясничного отдела была высокой около 30 ° сгибания туловища у людей с CLB.
Когда возникают поясничные недостатки проприоцептивных недостатков, паттерн активации мышц задней части нарушается, механика позвоночника отличается от характера здорового позвоночника, а скорость рецидивов LBP увеличивается.
CLBP управляется с использованием различных методов вмешательства, включая лекарственную терапию и подходы к физиотерапии.
Модальности физиотерапии, такие как ручная терапия, терапевтические упражнения и биопсихосоциальные методы, используются для лечения LBP.
Ручная терапия является распространенным и предлагаемым методом лечения CLBP, который имеет убедительные доказательства.
Он используется в практике физиотерапии, включая мобилизацию Maitland и мобилизацию Mulligan.
Мобилизация Маллигана, а также мобилизация Мейтленда оказывают значительное влияние на боль, инвалидность функций и ошибку поясничного репозиции.
Но есть разрыв, который более полезен.
Таким образом, мы проводим это исследование, чтобы определить, какая техника более полезна для пациентов
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Doki
-
Giza, Doki, Египет, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- У них были прерванные или непрерывные симптомы LBP в течение более 3 месяцев
- оба пол
Критерии исключения:
- конкретный LBP
- те, кто была беременна
- те, у кого неврологические проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Маллиган Группа
Тридцать пациентов получат Мюллиган, устойчивый к естественным апофизарным скольжению (SNAG) для каждого уровня составлял 3 комплекса из 6 повторений 3 раза в неделю в течение 1 месяца плюс традиционная терапия
|
Техника схватки была применена из положения сидя на краю стола, в то время как обе ноги находились на ноге.
Специализированный ремень Маллиган использовался вокруг талии пациента и бедер терапевта.
Мобилизационная сила была применена параллельно плоскости фасеточного сустава (головное направление) и на остистых процессах соответствующих симптоматических уровней позвоночника.
Пациентам было предложено как можно больше наклониться вперед во время применения мобилизационной силы, а затем вернулись в начальную позицию, в то время как терапевт поддерживал свою мобилизационную силу до конца.
плюс традиционная терапия
Пациенты будут получать традиционную терапию в виде упражнений на пассивное растяжение, укрепление и поясничное стабилизацию
|
|
Экспериментальный: Мобилизация Мейтленда
Тридцать пациентов получат Мейтленд 3 раза в неделю в течение 1 месяца плюс традиционная терапия
|
Пациенты будут получать традиционную терапию в виде упражнений на пассивное растяжение, укрепление и поясничное стабилизацию
Субъекты были помещены в положение лежа на плинтусе с руками рядом с ними, а терапевт стоял на стороне субъекта, локтевая поверхность руки (между писформой и Хамате) была помещена над гипомобильным остильным процессом. Вторая рука была помещена сверху первого, чтобы усилить ее силу. С слегка изогнутыми локтями терапевта и плечами ровно выше остистого процесса, колебательное движение позвонка было выполнено путем применения задней внутренней силы к гипомобильному или болезненному остистую часть. Мобилизация III степени применялась четыре раза, каждая с 60 с колебаний и 20 с отдыха между ними (2 или 3 колебания в секунду) плюс традиционная терапия |
|
Активный компаратор: Традиционная терапия
Тридцать пациентов будут получать традиционную терапию три раза в неделю в течение четырех недель
|
Пациенты будут получать традиционную терапию в виде упражнений на пассивное растяжение, укрепление и поясничное стабилизацию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ошибка совместной позиции (поясничная проприоцепция)
Временное ограничение: до четырех недель
|
Ошибка положения соединения будет измерена изокинетической.
Тест ошибки поясничного положения (JPE) - это инструмент измерения, используемый для клинической оценки способности индивидуума в поясничной проприоцепте.
Проприоцепция описывает чувство положения их спины в космосе.
Поясничный тест JPE измеряет способность пациента с завязанными глазами точно перемещать их поясничный в поясничный взыскатель в заранее определенную нейтральную точку после движения поясничного сустава.
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
Интенсивность боли будет измерена VAS.
VAS представляет собой 10-сантиметровую горизонтальную линию и имеет два конца конца один, не выражает боли с левой стороны, а второй конец выражает максимальную боль с правой стороны
|
до четырех недель
|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: до четырех недель
|
Арабская версия индекса инвалидности Oswestry (ODI) использовалась для оценки функционального уровня.
ODI-это анкету с 10 пунктами, причем каждый пункт ответил на 6-балльную шкалу Лайкерта, в диапазоне от 0 до 5. Серьезность боли, уход за собой, сидение, подъем, сон, ходьба, перемещение, сексуальная жизнь (если основана), а социальная социальная деятельность-все элементы, рассматриваемые по ODI. Общая сумма из-за 1-го секции, разделяется на общие значения, возможные разделы, и многочисленные, на 1, до (процент, до процента, до процента на 100, до процента, до процента на 100, до процента на 100, и на 100, до процентов, до процента на 100, и на 100 до (процентные доли, и на 1-м, и на 100%, и все это. Доли на 100, а также составляют 10-процентные доли. более низкий процент, указывающий на меньшую инвалидность.
|
до четырех недель
|
|
поясничный диапазон движения
Временное ограничение: до четырех недель
|
Диапазон движения будет измерен по измерению ленты
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005680
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .