Effet de la mobilisation de Mulligan contre Maitland sur la proprioception lombaire chez les patients atteints de lombalgie non spécifique chronique (LBP)
7 février 2026 mis à jour par: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Cette étude sera menée pour comparer entre l'effet de la mobilisation de Mulligan contre la mobilisation de Maitland sur la douleur, la fonction et la proprioception lombaire chez les patients atteints de faible douleur chronique non spécifique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les lombalgies (LBP) sont considérées comme l'un des troubles musculo-squelettiques les plus répandus, ce qui a un impact sur plus de 80% de la population mondiale, entraînant une absence de travail, une consultation médicale, une baisse de la qualité de vie et un fardeau financier.
L'erreur de repositionnement lombaire était élevée d'environ 30 ° de flexion du tronc chez les personnes atteintes de CLB.
Lorsque des carences proprioceptives lombaires surviennent, le schéma d'activation des muscles du dos est perturbé, la mécanique de l'unité vertébrale diffère de celle d'une colonne vertébrale saine et le taux de récidive de la lombalgie augmente.
Le CLBP est géré à l'aide de diverses modalités d'intervention, notamment la pharmacothérapie et les approches de physiothérapie.
Les modalités de physiothérapie, telles que la thérapie manuelle, les exercices thérapeutiques et les techniques biopsychosociales, sont utilisées pour traiter la lombalgie.
La thérapie manuelle est une modalité courante et suggérée pour traiter le CLBP qui a des preuves solides.
Il est utilisé dans la pratique de la physiothérapie, notamment la mobilisation de Maitland et la mobilisation de Mulligan.
La mobilisation de Mulligan ainsi que la mobilisation de Maitland ont un effet significatif sur la douleur, l'invalidité de la fonction et l'erreur de repositionnement lombaire.
Mais il y a un écart sur ce qui est plus bénéfique.
Nous mettons donc cette étude pour déterminer quelle technique est la plus bénéfique pour les patients
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Doki
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Giza, Doki, Egypte, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Ils ont interrompu les symptômes de la LBP ou continue pendant plus de 3 mois
- les deux sexe
Critères d'exclusion:
- LBP spécifique
- ceux qui étaient enceintes
- Ceux qui ont des problèmes neurologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe Mulligan
Trente patients recevront une glisse apophysaire naturelle (saccage) à chaque niveau, il y avait 3 séries de 6 répétitions 3 fois par semaine pendant 1 mois plus la thérapie traditionnelle
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La technique de l'accrochage a été appliquée à partir d'une position assise sur le bord de la table tandis que les deux pieds étaient sur un repos.
Une ceinture Mulligan spécialisée a été utilisée autour de la taille du patient et des hanches du thérapeute.
La force de mobilisation a été appliquée parallèle au plan de l'articulation de la facette (direction céphalique) et sur les processus épineux des niveaux spinaux symptomatiques respectifs.
Les patients ont été invités à se pencher autant que possible pendant l'application de la force de mobilisation, puis à revenir à la position de départ tandis que le thérapeute a maintenu sa force de mobilisation jusqu'à la fin.
plus la thérapie traditionnelle
Les patients recevront une thérapie traditionnelle sous forme d'étirement passif, de renforcement et d'exercices de stabilisation lombaire
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Expérimental: Mobilisation de Maitland
Trente patients recevront Maitland 3 fois par semaine pendant 1 mois plus la thérapie traditionnelle
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Les patients recevront une thérapie traditionnelle sous forme d'étirement passif, de renforcement et d'exercices de stabilisation lombaire
Les sujets ont été placés en position couchée sur un socle, les mains à côté d'eux, et le thérapeute se tenait du côté du sujet, la surface ulnaire de la main (entre Pisiforme et Hamate) a été placée sur le processus épineux hypomobile. La seconde main a été placée au-dessus du premier pour améliorer sa force. Avec les coudes du thérapeute légèrement pliés et les épaules exactement au-dessus du processus épineux, un mouvement oscillatoire de la vertèbre a été exécuté en appliquant une force postérieure-antérieure au processus épineux hypomobile ou douloureux. La mobilisation de grade III a été appliquée quatre fois, chacune avec 60 s d'oscillation et 20 s de repos entre elles (2 ou 3 oscillations par seconde) plus la thérapie traditionnelle |
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Comparateur actif: thérapie traditionnelle
Trente patients recevront une thérapie traditionnelle trois fois par semaine pendant quatre semaines
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Les patients recevront une thérapie traditionnelle sous forme d'étirement passif, de renforcement et d'exercices de stabilisation lombaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Erreur de position conjointe (proprioception lombaire)
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'erreur de position articulaire sera mesurée par isocinétique.
Le test d'erreur de position articulaire lombaire (JPE) est un outil de mesure utilisé pour évaluer cliniquement la capacité de proprioception lombarcéphalique d'un individu.
La proprioception décrit son sens de la position de leur dos dans l'espace.
Le test lombaire JPE mesure la capacité d'un patient aux yeux bandés à déplacer avec précision son lombaire vers un point neutre prédéterminé après le mouvement de l'articulation lombaire.
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jusqu'à quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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intensité de douleur
Délai: jusqu'à quatre semaines
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L'intensité de la douleur sera mesurée par l'EVA.
Le VAS est une ligne horizontale de 10 cm et a deux extrémités - une extrémité n'exprime aucune douleur sur le côté gauche et la deuxième extrémité exprime une douleur maximale sur le côté droit
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jusqu'à quatre semaines
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Handicap fonctionnel
Délai: jusqu'à quatre semaines
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La version arabe de l'indice de handicap Oswestry (ODI) a été utilisée pour évaluer le niveau fonctionnel.
L'ODI est un questionnaire sur 10 éléments, chaque élément répondu en utilisant une échelle de Likert à 6 points, allant de 0 à 5. La gravité de la douleur, les autosoins, les assemblées, le levage, le sommeil, la marche, les voyages, la vie sexuelle (si fondées), et la socialité sont tous les éléments considérés par l'ODI. un pourcentage inférieur indiquant moins d'invalidité.
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jusqu'à quatre semaines
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Éventail de mouvement lombaire
Délai: jusqu'à quatre semaines
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l'amplitude de mouvement sera mesurée par mesure de bande
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jusqu'à quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2025
Première publication (Réel)
23 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005680
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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