Effekt af Mulligan versus Maitland Mobilization på Lumbar PropriEception hos patienter med kronisk ikke -specifikke lændesmerter (LBP)
7. februar 2026 opdateret af: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Denne undersøgelse vil blive udført for at sammenligne mellem effekten af Mulligan -mobilisering versus Maitland Mobilization på smerte, funktion og lændepropriosception hos patienter med kronisk ikke -specifik lav smerte
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Lændesmerter (LBP) betragtes som en af de mest udbredte muskuloskeletale lidelser, der påvirker over 80% af verdens befolkning, hvilket resulterer i arbejdsmæssig fravær, medicinsk konsultation, et fald i livskvaliteten og økonomisk byrde.
Fejlfejl på lumbale omplacering var høj omkring 30 ° bagagerum flexion hos personer med CLB.
Når lumbale propriosceptive mangler opstår, forstyrres aktiveringsmønsteret for rygmuskler, mekanikerne i rygmarvsenheden adskiller sig fra den for en sund rygsøjle, og tilbagefaldshastigheden for LBP øges.
CLBP styres ved hjælp af forskellige interventionsmetoder, herunder lægemiddelterapi og fysioterapi -tilgange.
Fysioterapimodaliteter, såsom manuel terapi, terapeutiske øvelser og biopsykosociale teknikker, bruges til behandling af LBP.
Manuel terapi er en almindelig og foreslået modalitet til behandling af CLBP, der har stærke beviser.
Det anvendes i fysioterapipraksis, herunder Maitland -mobilisering og Mulligan -mobilisering.
Mulligan -mobilisering såvel som Maitland -mobilisering har betydelig effekt på smerter, funktionshandicap og lumbale omplaceringsfejl.
Men der er kløft om, hvad der er mere fordelagtigt.
Så vi udfører denne undersøgelse for at bestemme, hvilken teknik der er mere fordelagtig for patienter
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
90
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Doki
-
Giza, Doki, Egypten, 11251
- Alshaymaa Shaaban Abdelazeim
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- De havde afbrudt eller kontinuerlige LBP -symptomer i mere end 3 måneder
- Begge køn
Ekskluderingskriterier:
- Specifik LBP
- De, der var gravide
- dem med neurologiske problemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mulligan Group
Tredive patienter vil modtage Mulligan vedvarende naturlig apofysisk glide (SNAG) for hvert niveau var 3 sæt på 6 gentagelser 3 gange om ugen i 1 måned plus traditionel terapi
|
Snag -teknik blev påført fra en siddende position på kanten af bordet, mens begge fødder var på fodstøtte.
Et specialiseret Mulligan -bælte blev brugt omkring patientens talje og terapeutens hofter.
Mobiliseringskraften blev påført parallelt med facetleddet (cephalisk retning) og over de spinøse processer i de respektive symptomatiske rygmarvsniveauer.
Patienterne blev bedt om at læne sig så meget som muligt under anvendelse af mobiliseringskraft og derefter vende tilbage til startpositionen, mens terapeuten opretholdt sin mobiliseringskraft indtil slutningen.
Plus traditionel terapi
Patienterne vil modtage traditionel terapi i form af passiv strækning, styrkelse og lændeformandsøvelser
|
|
Eksperimentel: Maitland Mobilization
Tredive patienter modtager Maitland 3 gange om ugen i 1 måned plus traditionel terapi
|
Patienterne vil modtage traditionel terapi i form af passiv strækning, styrkelse og lændeformandsøvelser
Emnerne blev anbragt i den tilbøjelige position på en sokkel med hænderne ved siden af dem, og terapeuten stod på motivets side, den ulnaroverflade af hånden (mellem Pisiform og Hamate) blev anbragt over den hypomobile spinøse proces. Den anden hånd blev placeret på toppen af den første for at forbedre dens kraft. Med terapeutens albuer lidt bøjet og skuldre nøjagtigt over den spinøse proces, blev en oscillerende bevægelse af ryghvirvlen udført ved at anvende en posterior anterior kraft på den hypomobile eller smertefulde spinøse proces. Mobilisering i klasse III blev anvendt fire gange, hver med 60 s svingning og 20 s hvile mellem dem (2 eller 3 svingninger pr. Sekund) plus traditionel terapi |
|
Aktiv komparator: Traditionel terapi
Tredive patienter modtager traditionel terapi tre gange om ugen i fire uger
|
Patienterne vil modtage traditionel terapi i form af passiv strækning, styrkelse og lændeformandsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fejlfejl i fælles position (Lumbal propriosception)
Tidsramme: Op til fire uger
|
Fejlfejl på fælles position måles ved isokinetisk.
Lumbale Joint Position Fejl (JPE) -testen er et måleværktøj, der bruges til klinisk at vurdere en persons lumbarcephaliske proprioception -evne.
Propriosception beskriver ens følelse af placering af ryggen i rummet.
Lumbal JPE -testen måler en bind for øjnene patientens evne til nøjagtigt at flytte deres lænde til et forudbestemt neutralt punkt efter lændefugerbevægelse.
|
Op til fire uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
smerteintensitet
Tidsramme: Op til fire uger
|
Smerteintensitet måles ved VAS.
VAS er en 10 cm vandret linje og har to ender-en-ende udtrykker ingen smerter på venstre side, og den anden ende udtrykker maksimal smerte på højre side
|
Op til fire uger
|
|
Funktionel handicap
Tidsramme: Op til fire uger
|
Den arabiske version af Oswestry Disability Index (ODI) blev brugt til at vurdere funktionelt niveau.
The ODI is a 10-item questionnaire, with each item answered using a 6-point Likert scale, ranging from 0 to 5. Pain severity, self-care, sitting, lifting, sleeping, walking, traveling, sexual life (if founded), and sociality are all items considered by the ODI.The point total from each section is summed, divided by the total points possible of all sections answered, and multiplied by 100 to create a percentage disability from 0-100%med en lavere procentdel, der indikerer mindre handicap.
|
Op til fire uger
|
|
Lumbale bevægelsesområde
Tidsramme: Op til fire uger
|
Bevægelsesområde måles ved båndmåling
|
Op til fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
31. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. april 2025
Først opslået (Faktiske)
23. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005680
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .