勃起障害の治療における脳内血小板に富む血漿注射の有効性
2025年4月17日 更新者：Yavuz Onur Danacıoğlu、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
血管新生および/または神経因性勃起不全患者の効力に対する自己血小板に富む血漿投与の有効性の調査
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34147
- University of Health Sciences, Bakırköy Sadi Konuk Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 1）40-70歳の男性、性的に活発な異性愛者、2）少なくとも3か月間の勃起障害の国際指数（IIEF）によると、軽度から中程度の勃起不全（IIEFスコア8-21）の診断（3）による患者は、3ヶ月、3か月間、3か月、3か月、3か月間、勃起したPDE5阻害剤および類骨炎症の症状症の症状症の症状を達成できない患者
除外基準：
- 精神病性勃起不全の患者、2）プリアピズム、陰茎骨折、ペイロニー、陰茎湾曲の既往歴のある患者3）根治的前立腺切除術の既往歴のある患者、4）主要な骨盤外傷、手術、放射線療法、5）患者の患者が患者を患っている患者は、患者に影響を及ぼします。出血性障害または抗凝集剤/凝固剤の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Icprpfored
患者は、月に1回、3回の脳内PRP注射を受けることが計画されていました。 患者は、治療前、治療前、治療後3ヶ月後に、IIEFスコアとそのパートナーとFSFIスコアで評価されます。 2つの静脈血液（各8 mL）のチューブが患者からmedex PRPチューブに収集されます。 PRPは2000RPM-2minプロトコルで準備され、すべてのプラズマが収集されます。 PRP（約5cc）は、ペニスの両側の海綿体に近位および遠位に適用されます。 静脈の戻りを減らし、海綿体の血小板の有効性を高めるために、近位側からリングで陰茎に止血帯が適用され、20分待って止血帯を取り除きます。 |
勃起不全のための無脳血小板豊富な血漿療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Iief
時間枠：6ヶ月
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患者の治療前と比較して、治療後の勃起能力の国際指数（IIEF）スコアの増加を観察する。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FSFI
時間枠：6ヶ月
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FSFIスコアを観察することは、女性の性機能インベントリ（FSFI）を使用して治療前後に患者のパートナーで増加します。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月29日
一次修了 (推定)
2025年7月29日
研究の完了 (推定)
2025年7月29日
試験登録日
最初に提出
2025年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月17日
最初の投稿 (実際)
2025年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月17日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。