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露出v OCDの人の画像の回転を比較：SCED

2025年4月22日 更新者：King's College London

曝露v強迫性障害（OCD）の人の画像の回復を比較：単一の症例実験設計（SCED）

OCDを持つ個人は、邪魔な将来の志向の考えやイメージを経験する可能性があります。 このプロジェクトの目的は、そのような画像を経験しているOCDの個人にとって、画像の非難または曝露がより効果的な介入であるかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス
        • 募集
        • Centre for Anxiety Disorders and Trauma
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 18歳以上
  • OCDの主な診断（ICD11の構造化された臨床インタビューによって評価）
  • 悲惨でエゴジストン語の将来の指向の画像を報告する必要があります

除外基準：

  • 精神病、双極性障害、または外傷障害
  • 現在の刺激剤または幻覚誤用、アルコールまたは物質の誤用または依存
  • 知的障害、認知症、深刻な認知障害、または有機脳障害
  • 主な問題としての人格障害
  • アクティブな自殺
  • 他の心理療法における同時関与
  • 患者は、6週間安定しており、用量を増やす計画がない限り、抗うつ薬を服用している可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Imr
IMRは最初の介入として完了しました
他の：画像介入
画像の再現または想像上の曝露
実験的：Imexp
IMEXPが完了し、IMR
他の：画像介入
画像の再現または想像上の曝露

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強迫性在庫（OCI）。
時間枠：治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
OCD症状の重症度とタイプを評価するための42項目の自己報告スケール。 OCIは、0（まったくない）から4（非常に）までの5ポイントのリッカートスケールを使用し、7つの異なるサブスケール（洗浄、チェック、疑い、注文、強迫観念、買いだめ、精神中和）に関連する苦痛を測定します。 すべてのアイテムの合計合計スコアは、ゼロから168の範囲でした。 この尺度は、各フェーズの開始と終了時に完了します。 より高いスコアは、より重度のOCD症状を示唆しています。
治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
Yale-Brown強迫性スケール（Y-BOCS）。
時間枠：治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
強迫性症状の重症度と治療に対する反応を測定するために使用される10項目の自己評価スケール。各項目は0（症状なし）から4（極端な症状）にスコアリングされ、合計はゼロから40の範囲です。 各フェーズの開始と終了時に完了します。 より高いスコアは、より重度のOCD症候学を示唆しています。
治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
将来のイベントスケール（IFES）の影響。
時間枠：治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
侵入的な将来の個人的に関連する画像の影響を測定するために使用される24項目の自己評価スケール。 各項目は0（症状なし）から4（極端な症状）にスコアリングされ、合計はゼロから96の範囲です。 スコアが高いほど、より大きな症状を示します。 これは、各フェーズの開始と終了時に完了します。
治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
フロリダの強迫的在庫（FOCI）。
時間枠：治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
個人の強迫性症状の重症度と頻度を測定するように設計されています。 フォーカスの重大度スケール（パートB）がプロジェクトで使用されました。 パートBは、強迫性症状の頻度、重症度、および影響を測定するために使用される5項目の自己評価スケールです。各項目は0（症状なし）から4（極端な症状）からスコアリングされ、合計はゼロから20の範囲です。 スコアが高いほど、症状が大きいことを示します。
治療の開始から12週間の治療の終わりまで。
ビジュアルアナログスケール（VAS）。
時間枠：治療の開始から12週間の治療の終わりまで。

固定スケールを使用して研究者によって設計される5つの毎日の自己報告スケール（0 =まったくない; 10 =極端な）以下を測定するための回答：

将来の方向の画像の頻度の頻度の将来のイメージの重大度の将来のイメージの鮮やかさの鮮明度の鮮やかさの姿勢の苦痛と嫌悪感の感情は、そのような画像に関連する/衝動に従事する衝動/画像を中和する衝動。
治療の開始から12週間の治療の終わりまで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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King's College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月30日

一次修了 (推定)

2025年4月30日

研究の完了 (推定)

2025年5月20日

試験登録日

最初に提出

2025年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月22日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRAS Project ID: 342003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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