OCD를 가진 사람들의 노출 v 이미지 비교 : A SCED
2025년 4월 22일 업데이트: King's College London
강박 장애가있는 사람들의 노출 v 이미지 비교 (OCD) : 단일 사례 실험 설계 (SCED)
OCD를 가진 개인은 미래의 지향적 인 생각과 이미지를 경험할 수 있으며, 이는 인생에서 매우 고통스럽고 방해합니다.
이 프로젝트는 이미지를 다시 스크립팅하거나 노출하는 것이 이러한 이미지를 경험하는 OCD를 가진 개인에게보다 효과적인 개입인지 여부를 탐색하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Talana Adams
- 전화번호: +44 20 7848 0002
- 이메일: talana.e.adams@kcl.ac.uk
연구 장소
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London, 영국
- 모병
- Centre for Anxiety Disorders and Trauma
-
연락하다:
- Talana Adams
- 전화번호: +44 20 7848 0002
- 이메일: talana.e.adams@kcl.ac.uk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 년 이상
- OCD의 주요 진단 (ICD11에 대한 체계적인 임상 인터뷰에 의해 평가됨)
- 고통스럽고 자아 디스턴스 인 미래 지향적 이미지를보고해야합니다.
제외 기준 :
- 정신병, 양극성 장애 또는 외상 장애
- 전류 자극제 또는 환각 오용, 알코올 또는 물질 오용 또는 의존성
- 지적 장애, 치매, 심각한인지 장애 또는 유기 뇌 장애
- 주요 문제로서의 성격 장애
- 활발한 자살
- 다른 심리 치료에 대한 동시 참여
- 환자는 선량이 6 주 동안 안정되어 있고 복용량을 증가시킬 계획이없는 한 항우울제 약물을 복용 할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: IMR
IMR은 첫 번째 개입으로 완료된 다음 imexp로 완료되었습니다
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이미지 재생 또는 상상력 노출
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실험적: Imexp
IMEXP가 완료된 다음 IMR
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이미지 재생 또는 상상력 노출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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강박 강의 재고 (OCI).
기간: 치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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OCD 증상의 중증도 및 유형을 평가하기위한 42 개 항목 자체보고 척도; OCI는 0 (전혀 아님)에서 4 (극도로) 범위의 5 점 리 커트 스케일을 사용하고 7 가지 하위 척도 (세척, 점검, 의심, 주문, 강박 관념, 비장 및 정신 중화)와 관련된 조난을 측정합니다.
모든 항목의 총 합계 점수는 0에서 168 사이입니다.
이 측정은 각 단계의 시작과 끝에서 완료됩니다.
점수가 높을수록 OCD 증상이 더 심해집니다.
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치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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Yale-Brown 강박 관념 규모 (Y-Bocs).
기간: 치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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강박 관념 증상의 심각성과 치료에 대한 반응을 측정하는 데 사용되는 10 개 항목 자체 평가 척도; 각 항목은 총 0에서 40까지의 점수가 0에서 40 사이입니다.
각 단계의 시작과 끝에서 완료됩니다.
점수가 높을수록 OCD 증상이 더 심해집니다.
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치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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미래의 사건 척도 (IFE)의 영향.
기간: 치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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방해, 개인적으로 관련된 이미지의 영향을 측정하는 데 사용되는 24 개 항목 자체 평가 척도.
각 항목은 총 0에서 4 (극한 증상)에서 4 (극한 증상)로 점수를 매 깁니다.
점수가 높을수록 증상이 더 높음을 나타냅니다.
이것은 각 단계의 시작과 끝에서 완료됩니다.
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치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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플로리다 강박 강의 재고 (FOCI).
기간: 치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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개인의 강박 관념 증상의 심각성과 빈도를 측정하도록 설계되었습니다.
FOCI의 심각도 척도 (파트 B)는 프로젝트에 사용되었습니다.
파트 B는 강박 관념 증상의 빈도, 심각성 및 영향을 측정하는 데 사용되는 5 개 항목 자체 평가 척도입니다. 각 항목은 총 0에서 4 (극단 증상)에서 4 (극한 증상)로 점수를 매 깁니다.
점수가 높을수록 증상이 더 높습니다.
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치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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시각적 아날로그 스케일 (VAS).
기간: 치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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5 개의 일일 자체 보고서 척도는 고정 스케일을 사용하여 연구원들이 설계해야합니다 (0 = 전혀 아님; 10 = 극도) 답변을 측정합니다. 미래 지향적 이미지의 빈도 미래 지향적 이미지의 심각성 미래 지향적 이미지의 생생함은 그러한 이미지와 관련된 고통과 혐오스러운 감정의 수준을 강박에 관여하고/이미지를 중화시키려는 충동. |
치료 시작부터 12 주에 치료가 끝날 때까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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