小児肺炎における統合された看護と医療管理の応用と効果の評価
2025年4月22日 更新者：Linlin Liu、Children's Hospital of Hebei Province
統合された看護と医療管理は、ロバー肺炎の小児の臨床症状と肺機能を大幅に改善し、入院期間を短縮し、合併症率を低下させ、介護者の満足度を高めます。
これらの調査結果は、その幅広い臨床的適用性と価値をサポートしています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、小児肺炎の治療における統合された看護および医療管理の臨床的有効性を評価することです。
具体的には、症状の緩和、肺機能回復、炎症反応制御、入院期間、介護者の満足度への影響を評価します。
ロバー肺炎と診断され、2023年1月から12月の間に病院に入院した50人の小児患者が選択され、乱数表を使用して観察グループまたは対照群（各n = 25）にランダムに割り当てられました。
対照群は日常的な看護ケアを受けましたが、観察グループはさらに統合された看護および医療アプローチで管理されていました。
2つのグループは、発熱、咳、肺角、抗生物質治療、入院期間、肺機能パラメーター（FEV₁、FVC、FVC、FVC）、炎症性マーカー（CRP、WBC、PCT、LDH）、全体的な治療効果、介護効果、介護満足度、および潜在イベントのインベスティブイベントの観点から比較されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shijiazhuang、中国、050000
- Hebei Children's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ロバー肺炎と診断され、2023年1月から12月の間に病院に入院した50人の小児患者が選択され、乱数表を使用して観察グループまたは対照群（各n = 25）にランダムに割り当てられました。
説明
包含基準：
- （1）ロバー肺炎の診断基準を満たし、発熱、咳、肺球などの症状を呈し、臨床検査と胸部X線によって確認されました。
- （2）1歳から12歳。
- （3）インフォームドコンセントは、子供の法的保護者から得られました。
除外基準：
- （1）他の同時呼吸器疾患の存在。
- （2）先天性または後天性の気道奇形、または気道の異物。
- （3）肝機能障害または腎機能。
- （4）他の全身性疾患の存在。
- （5）認知障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロールグループ
対照群は日常的な看護を受けました
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対照群は日常的な看護を受けました
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観察グループ
観察グループは、統合された看護および医療アプローチでさらに管理されました。
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観察グループは、統合された看護および医療アプローチでさらに管理されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状の臨床解決までの時間
時間枠：入院から退院まで（最大14日）。
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入院から3つの重要な症状の解決までの期間（日数）：発熱（x窩温<37.3°Cで24時間）、咳（48時間の咳の欠如）、および肺腹部（聴覚の欠如）。
盲検化された臨床医によって毎日評価されます。
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入院から退院まで（最大14日）。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能の変化（FEV₁、FVC、Fev₁/FVC）
時間枠：ベースライン（T0）および放電（T1;最大14日）。
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肺活量測定を測定したFev₁（L）、FVC（L）、およびFev₁/FVC比（％）の絶対的な変化は、入院から退院まで。
標準化されたスピロメトリープロトコルを使用して評価されます。
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ベースライン（T0）および放電（T1;最大14日）。
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炎症マーカーの減少（CRP、PCT、WBC、LDH）
時間枠：ベースライン（T0）および放電（T1;最大14日）。
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血清CRP（Mg/L）、PCT（Ng/ml）、WBC（×10⁹/L）、およびLDH（U/L）のレベルの入院から退院までのレベル。
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ベースライン（T0）および放電（T1;最大14日）。
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入院期間
時間枠：最大14日間。
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電子健康記録から文書化された退院から退院までの合計日。
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最大14日間。
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親の満足度
時間枠：退院時（T1;最大14日）。
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退院時に4ポイントのリッカートスケール（非常に満足/満足/中立/不満）で「非常に満足」または「満足」を報告している介護者の割合。
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退院時（T1;最大14日）。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症の発生率
時間枠：入院から退院まで（最大14日）。
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イメージング/ラボレポートによって検証された入院中に、有害事象（例：hemoptysis、肺炎菌、気管支痙攣）を経験する患者の割合。
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入院から退院まで（最大14日）。
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抗生物質使用時間
時間枠：入場から中止まで（最大14日）。
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投薬ログから記録された静脈内/経口抗生物質療法の合計日。
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入場から中止まで（最大14日）。
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リハビリテーションプロトコルの順守
時間枠：入院中は毎日（最大14日）。
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呼吸運動のコンプライアンス（たとえば、完了したスケジュールされた姿勢排水セッションの％）、看護ログを介して追跡されます。
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入院中は毎日（最大14日）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月13日
一次修了 (実際)
2024年3月20日
研究の完了 (実際)
2024年10月18日
試験登録日
最初に提出
2025年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。