Применение и эффект оценки интегрированного сестринского дела и медицинского управления в педиатрической лобарской пневмонии
22 апреля 2025 г. обновлено: Linlin Liu, Children's Hospital of Hebei Province
Интегрированное уход и медицинское управление значительно улучшает клинические симптомы и легочную функцию у детей с долиной пневмонией, сокращает продолжительность госпитализации, снижает частоту осложнений и повышает удовлетворенность ухода.
Эти результаты подтверждают его широкую клиническую применимость и ценность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на оценку клинической эффективности интегрированного медсестер и медицинского лечения при лечении пневмонии педиатрической доли.
В частности, он оценивает его влияние на облегчение симптомов, выздоровление легочной функции, контроль воспалительного ответа, продолжительность госпитализации и удовлетворенность ухаживания.
Пятьдесят педиатрических пациентов с диагнозом лобарской пневмонии и поступили в нашу больницу в период с января по декабрь 2023 года, были выбраны и случайным образом назначены либо группе наблюдения, либо контрольной группе (n = 25 каждый) с использованием таблицы случайных чисел.
Контрольная группа получила обычную уход, в то время как группа наблюдений была дополнительно управлялась с интегрированным сестринским и медицинским подходом.
Две группы сравнивались с точки зрения продолжительности лихорадки, кашля, легочных районов, лечения антибиотиками, продолжительности пребывания в больнице, параметров легочной функции (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC), маркеров воспаления (CRP, WBC, PCT, LDH), общей эффективности лечения, удовлетворенности ухода и заболеваемости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shijiazhuang, Китай, 050000
- Hebei Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пятьдесят педиатрических пациентов с диагнозом лобарской пневмонии и поступили в нашу больницу в период с января по декабрь 2023 года, были выбраны и случайным образом назначены либо группе наблюдения, либо контрольной группе (n = 25 каждый) с использованием таблицы случайных чисел.
Описание
Критерии включения:
- (1) соответствовали диагностическим критериям для лебарной пневмонии, с такими симптомами, как лихорадка, кашель и легочные рары, и подтверждено лабораторными тестами и рентгеновским снимком грудной клетки;
- (2) в возрасте от 1 до 12 лет;
- (3) Информированное согласие было получено от законных опекунов ребенка.
Критерии исключения:
- (1) наличие других одновременных респираторных заболеваний;
- (2) врожденные или приобретенные пороки пороков дыхательных путей или иностранные тела дыхательных путей;
- (3) нарушенная функция печени или почек;
- (4) наличие других системных заболеваний;
- (5) когнитивные нарушения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
Контрольная группа получила обычную уход
|
Контрольная группа получила обычную уход
|
|
группа наблюдения
Группа наблюдения была дополнительно управлялась с интегрированным сестринским и медицинским подходом.
|
Группа наблюдения была дополнительно управлялась с интегрированным сестринским и медицинским подходом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время к клиническому разрешению симптомов
Временное ограничение: От поступления до выписки (до 14 дней).
|
Продолжительность (в дни) от госпитализации до разрешения трех ключевых симптомов: лихорадка (подмышечная температура <37,3 ° C в течение 24 часов), кашель (отсутствие кашля в течение 48 часов) и легочные рали (отсутствие при аускультации).
Ежедневно оценивается слепыми врачами.
|
От поступления до выписки (до 14 дней).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение легочной функции (FEV₁, FVC, FEV₁/FVC)
Временное ограничение: Базовый уровень (T0) и разряд (T1; до 14 дней).
|
Абсолютное изменение в измеримых спирометрии FEV₁ (L), FVC (L) и соотношении FEV₁/FVC (%) от поступления в разряд.
Оценивается с использованием стандартизированных спирометрических протоколов.
|
Базовый уровень (T0) и разряд (T1; до 14 дней).
|
|
Снижение маркеров воспаления (CRP, PCT, WBC, LDH)
Временное ограничение: Базовый уровень (T0) и разряд (T1; до 14 дней).
|
Процентное снижение CRP в сыворотке (мг/л), PCT (NG/ML), WBC (× 10⁹/L) и LDH (U/L) от поступления до выписки.
|
Базовый уровень (T0) и разряд (T1; до 14 дней).
|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: До 14 дней.
|
Всего дней с момента поступления до выписки, задокументированных из электронных медицинских карт.
|
До 14 дней.
|
|
Уровень удовлетворенности родителей
Временное ограничение: При выписке (T1; до 14 дней).
|
Доля лиц, осуществляющих уход, сообщающий о «очень удовлетворенных» или «удовлетворенных» по 4-балльной шкале Лайкерта (очень удовлетворенная/удовлетворенная/нейтральная/недовольная) при выписке.
|
При выписке (T1; до 14 дней).
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: От поступления до выписки (до 14 дней).
|
Доля пациентов, испытывающих побочные эффекты (например, кровооборот, пневмоторакса, бронхоспазм) во время госпитализации, подтверждена с помощью отчетов о визуализации/лаборатории.
|
От поступления до выписки (до 14 дней).
|
|
Продолжительность использования антибиотиков
Временное ограничение: От поступления до прекращения (до 14 дней).
|
Общие дни внутривенной/пероральной антибиотикотерапии, зарегистрированные из журналов лекарств.
|
От поступления до прекращения (до 14 дней).
|
|
Приверженность протоколам реабилитации
Временное ограничение: Ежедневно во время госпитализации (до 14 дней).
|
Соответствие респираторным упражнениям (например, % запланированных постуральных дренажных сеансов завершены), отслеживаемые с помощью журналов сестринского дела.
|
Ежедневно во время госпитализации (до 14 дней).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- No. 202222-17
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .