Waterinmotion水生運動プログラム低さの低さの痛みの緩和と生活の質に関する陸上ベースのリハビリテーションと比較 (WATERinMOTION)
2025年4月19日 更新者：Mohammadreza Rezaeipour、University of Sistan and Baluchestan
「座りがちな太りすぎと肥満の中年女性における低さの痛みの緩和と生活の質に対する陸上のリハビリテーションと比較したWationMotion水生運動プログラムの有効性：無作為化対照試験」
このランダム化比較試験は、8週間のWaterinmotion水生運動プログラムと、座りがちな太りすぎ/肥満の中年女性における低さの痛み（LBP）を減らし、生活の質を改善するための陸上ベースのリハビリテーションの有効性を比較します（n = 45）。
結果には、疼痛強度（VAS）、機能障害（ODI）、および健康関連の生活の質（SF-36）が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
参加者（45〜65歳、BMI≥25kg/m²、慢性LBP≥3か月）は、水生運動（n = 45）または陸上リハビリテーション（n = 45）に無作為化されました。
両方のグループは、8週間にわたって3つの60分間のセッション/週を完了しました。
評価は、ベースライン、介入後、3か月のフォローアップで発生しました。
主要な結果：VASおよびODI;二次的な結果：SF-36および満足。
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sistan And Baluchestan
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Zahedan、Sistan And Baluchestan、イラン・イスラム共和国、9816744818
- Sport Sciences Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 45〜65歳の女性、BMI≥25kg/m²。
- 座りがちな（<150分/週の中程度のアクティビティ）。
- 慢性LBP（3か月以上、VAS≥4）。
除外基準：
- 運動の禁忌（例：重度の心血管疾患）。
- 脊椎手術の病歴または炎症状態（例：関節リウマチなど）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：「水生運動グループ
「有酸素、強度、柔軟性のエクササイズを含む、加熱プール（30〜32°C）での60分間のWationMotionセッション（8週間で3回/週）。」
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「ウォームアップ、好気性コンディショニング、水設備（ダンベル、麺など）、クールダウンなど、加熱プール（30〜32°C）での構造化されたWaterinmotion水生運動プログラム（30〜32°C）。
セッションはグループベースであり、認定インストラクターが率いています。」
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アクティブコンパレータ：「土地ベースのリハビリテーショングループ」
「コア安定化、インパクトエアロビクス、ストレッチングなど、60分間の陸上ベースのセッション（8週間で3回/週）。」
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「コア安定化、インパクトエアロビクス、ストレッチングなど、60分間の陸上ベースのセッション（8週間で3回/週）。」
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン、8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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視覚アナログスケール（VAS）、スケール範囲：0（痛みなし）10（想像できる最悪の痛み）、
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ベースライン、8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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機能障害
時間枠：ベースライン、8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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Oswestry Disability Index（ODI）、スケール範囲：0％（障害なし）100％（重度の障害）
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ベースライン、8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康関連の生活の質（HRQOL）
時間枠：ベースライン、8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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測定：36項目の短編調査（SF-36）
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ベースライン、8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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参加者の満足
時間枠：8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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測定：5ポイントのリッカートスケール、スケール範囲：1（非常に不満）から5（非常に満足）
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8週間（介入後）、3か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD、Assoc.Prof.Dr. of University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月25日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月19日
最初の投稿 (実際)
2025年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月19日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 9378-30 - 1 - 2025
- 9378 (Ferdows Shafa)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
プライバシーの懸念（太りすぎ/肥満の女性/男性の敏感な健康データ）。
倫理承認における事前に指定されたデータ共有計画の欠如。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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