저지 통증 완화 및 삶의 질에 대한 토지 기반 재활과 비교 한 수진 모션 수생 운동 프로그램 (WATERinMOTION)
2025년 4월 19일 업데이트: Mohammadreza Rezaeipour, University of Sistan and Baluchestan
"수중 통증 완화 및 비만 중년 여성의 저지대 통증 완화 및 삶의 질에 대한 토지 기반 재활과 비교하여 수진 수생 운동 프로그램의 효능 : 무작위 통제 시험"
이 무작위 통제 시험은 8 주 수역 운동 수생 운동 프로그램의 효능과 저지대 통증 (LBP)을 줄이고 앉아있는 과체중/비만 중년 여성의 삶의 질을 향상시키기위한 토지 기반 재활과 비교합니다 (n = 45).
결과에는 통증 강도 (VAS), 기능 장애 (ODI) 및 건강 관련 삶의 질 (SF-36)이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자 (45-65 세, BMI ≥25 kg/m², 만성 LBP ≥3 개월)는 수생 운동 (n = 45) 또는 토지 기반 재활 (n = 45)으로 무작위 배정되었습니다.
두 그룹 모두 8 주 동안 60 분 60 분의 세션을 완료했습니다.
평가는 기준선, 개입 후 및 3 개월 후속 조치에서 발생했습니다.
주요 결과 : VAS 및 ODI; 2 차 결과 : SF-36 및 만족.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sistan And Baluchestan
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Zahedan, Sistan And Baluchestan, 이란, 이슬람 공화국, 9816744818
- Sport Sciences Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 45-65 세의 여성, BMI ≥25 kg/m².
- 좌식 (<150 분/주간 보통 활동).
- 만성 LBP (≥3 개월, VAS ≥4).
제외 기준 :
- 운동에 대한 금기 사항 (예 : 중증 심혈관 질환).
- 척추 수술 병력 또는 염증 상태 (예 : 류마티스 관절염).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: "수생 운동 그룹
"호기성, 강도 및 유연성 운동을 포함하여 가열 수영장 (30-32 ° C)에서 60 분의 수진 모션 세션 (8 주 동안 3x/주)."
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"워밍업, 호기성 컨디셔닝, 수자원 장비 (예 : 아령, 국수) 및 쿨 다운을 포함한 가열 수영장 (30-32 ° C)에서 구조화 된 수진 수생 운동 프로그램 (8 주 동안 3x/주).
세션은 그룹 기반이며 공인 강사가 주도합니다. "
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활성 비교기: "토지 기반 재활 그룹"
"코어 안정화, 저 충격 에어로빅 및 스트레칭을 포함하여 60 분의 토지 기반 세션 (8 주 동안 3x/주)."
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"코어 안정화, 저 충격 에어로빅 및 스트레칭을 포함하여 60 분의 토지 기반 세션 (8 주 동안 3x/주)."
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 기준선, 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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시각적 아날로그 스케일 (VAS), 스케일 범위 : 0 (통증 없음) ~ 10 (최악의 통증 상상할 수 있음),
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기준선, 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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기능 장애
기간: 기준선, 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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Oswestry Disability Index (ODI), 스케일 범위 : 0% (장애 없음) ~ 100% (심각한 장애)
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기준선, 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강 관련 삶의 질 (HRQOL)
기간: 기준선, 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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측정 : 36- 항목 단기 설문 조사 (SF-36)
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기준선, 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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참가자 만족
기간: 8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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측정 : 5 포인트 리 커트 스케일, 스케일 범위 : 1 (매우 불만족) ~ 5 (매우 만족)
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8 주 (개입 후), 3 개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, Assoc.Prof.Dr. of University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9378-30 - 1 - 2025
- 9378 (Ferdows Shafa)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개인 정보 보호 문제 (과체중/비만 여성/남성의 민감한 건강 데이터).
윤리 승인에서 사전 지정된 데이터 공유 계획의 부족.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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