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Türkiyeの思春期の少女と少年のエンパワーメントプログラムの児童婚の排除プログラムの影響評価

2025年4月18日 更新者：Yasemin Kisbu、UNICEF
低所得、難民、避難民、災害の影響を受けた集団は、子供、早期、強制結婚、組合（CEFMU）のリスクが高いなど、さまざまな保護リスクに直面しています。 これは、低所得、難民の人口、およびTürkiye南部および中央での2023年の地震の影響を受けた人々の人口、児童結婚のリスクが高くなったTürkiyeの場合です。 ユニセフのTürkiyeCountryOffice（TCO）の一部として、ジェンダー平等に対する社会的規範と態度の変化に貢献することを目的とする包括的な介入を実施するためのコミットメントは、COとパートナーが「児童結婚の排除のための思春期の少女と少年のエンパワーメント」を開発しました（Hearsefer "Program"）。 このプログラムは、12〜18歳の思春期の少女向けの8週間のグループベースのエンパワーメントおよびライフスキルトレーニング、4セッションの思春期の少年啓発トレーニング、介護者向けの1回限りの啓発セミナーです。 現在の試験には、CEFMUに関するプログラムの短期的な因果的影響と思春期の少女の関連結果を評価するという全体的な目的があります。 トライアルデザインは個別のランダム化対照試験であり、1：1ベースでの治療またはコントロールのいずれかに、思春期の少女を持つ820世帯を割り当てます。 主要なデータ収集には、介入前および介入後の介護者と思春期の対面調査、および一度限りの定性的データ収集が含まれます。 試験結果は、プログラムの将来の操作とスケールアップに通知するだけでなく、思春期の少女のエンパワーメントを増やし、CEFMUを減らすために機能するものに関するより広範な証拠ベースに貢献します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

低所得、難民、避難民、災害の影響を受けた集団は、子供、早期、強制結婚、組合（CEFMU）のリスクが高いなど、さまざまな保護リスクに直面しています。 これは、低所得、難民の人口、およびTürkiye南部および中央での2023年の地震の影響を受けた人々の人口、児童結婚のリスクが高くなったTürkiyeの場合です。 ユニセフのTürkiyeCountryOffice（TCO）の一部として、ジェンダー平等に対する社会的規範と態度の変化に貢献することを目的とする包括的な介入を実施するためのコミットメントは、COとパートナーが「児童結婚の排除のための思春期の少女と少年のエンパワーメント」を開発しました（Hearsefer "Program"）。 このプログラムは、12〜18歳の思春期の少女向けの8週間のグループベースのエンパワーメントおよびライフスキルトレーニング、4セッションの思春期の少年啓発トレーニング、介護者向けの1回限りの啓発セミナーです。 現在の試験には、CEFMUに関するプログラムの短期的な因果的影響と思春期の少女の関連結果を評価するという全体的な目的があります。 裁判は、次の評価の質問に答えようとしています。

  • 1）プログラムは、参加者の青年期の少女の代理店、自信、性別に均等な態度（CEFMUを含む）を改善しますか？
  • 2）プログラムは、ジェンダーエパイ可能な態度（CEFMUを含む）、ソーシャルサポート、CEFMUに対する保護行動、および参加介護者やより広範なコミュニティでの社会サービスの使用など、家庭を可能にする環境を改善しますか？
  • 3）このプログラムは、思春期の少女のCEFMUを削減しますか？
  • 4）潜在的な影響はどの経路（または経路の組み合わせ）が発生しますか？
  • 5）プログラムは、潜在的な影響を最大化するために実装されましたか？そして
  • 6）プログラムの投資収益率（費用対効果の計算）は何ですか？ トライアルデザインは個別のランダム化対照試験であり、1：1ベースでの治療またはコントロールのいずれかに、思春期の少女を持つ820世帯を割り当てます。 主要なデータ収集には、介入前および介入後の介護者と思春期の対面調査、および一度限りの定性的データ収集が含まれます。 試験結果は、プログラムの将来の操作とスケールアップに通知するだけでなく、思春期の少女のエンパワーメントを増やし、CEFMUを減らすために機能するものに関するより広範な証拠ベースに貢献します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

820

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Yasemin Kisbu, Ph.D.
  • 電話番号：+90 532 215 37 90
  • メール：ykisbu@unicef.org

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • UNICEF Türkiye
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Pinar Öktem Arikan, Ph.D.
          • 電話番号：+905359237280
          • メール：poktem@unicef.org
        • コンタクト：
          • Tuna Kılınç, M.Sc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準（一次研究参加者、ただし、一次女性の介護者と兄弟は、一次研究参加者の包含を保留するまで、研究に参加するように招待されることに注意してください）：

  • 12〜17歳の思春期の少女
  • 未婚の女の子
  • 以前に介入にさらされたことはありません
  • 少なくとも1人の大人の介護者と一緒に家族や家庭に住んでいます
  • 実装パートナーのソーシャルサービスクライアントである家族に住んでいます
  • 家族のリスク評価ツールで「低」または「中」としてリスク評価されている家族に住んでいます
  • その後の6か月間の介入の集水域に滞在することを計画している家族に住んでいます

除外基準：

  • 12歳未満または17歳未満の思春期の女の子
  • 結婚しているか同居している女の子
  • 以前は介入にさらされていました
  • 制度化されている、または家族以外のケアを受けています
  • 実装パートナーのソーシャルサービスクライアントではない家族に住んでいます
  • 家族のリスク評価ツールで「高」または「最高」としてリスク評価されている家族に住んでいます
  • その後の6か月間の介入の集水域の外に移動することを計画している家族に住んでいます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：思春期の少女と男の子のエンパワーメントプログラム
児童結婚を排除するための思春期の少女と少年のエンパワーメントプログラム
行動：思春期の少女と男の子のエンパワーメントプログラム

このプログラムは、6〜8週間のサイクルでの次の主要な活動で構成される参加者の態度と行動を変えるために、社会的行動変化（SBC）アプローチに基づいて開発されました。

  • 女子のエンパワーメントトレーニング：ワークショップは、それぞれ約80分の6つのセッションで構成されており、さまざまなライフスキルテーマで約12〜20人の青年のグループで12〜15歳と16〜18歳の女の子と別々に開催されます。
  • 男の子の意識向上トレーニング：女の子のトレーニングと同様に、12〜15歳と16〜18歳の少年向けの4つのワークショップが、同様の長さとグループサイズの別々のセッションで開催されます。
  • 介護者への意識向上セミナー：介護者（母親、父親など）は、児童結婚の否定的な結果と介護者の役割の否定的な結果に焦点を当てた1回限りのセミナーに招待され、児童結婚を防ぎ、約1時間続き、父親と母親が最終的に家族とコミュニティの社会的規範に影響を与えます。
介入なし：コントロール
通常どおりのビジネス（介入の遅延、試行後 - 資金が許せば）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結婚または同居する女の子の割合
時間枠：介入後のベースラインと8週間
思春期の少女の間で測定された結婚または同居のステータス
介入後のベースラインと8週間
新しい一般的な自己効力感スケールでスコア
時間枠：介入後のベースラインと8週間
1 =強く反対から5 = 5 =強く同意する（スコアの範囲8〜40）までの5段階の尺度で応答オプションを備えた内部有効性について尋ねる8項目の尺度。 困難にもかかわらず、さまざまな状況の範囲で目標を達成するための個々の能力のために広く使用されています。 思春期の少女代理店の構成のサブコンポーネントとして解釈されます。
介入後のベースラインと8週間
意思決定スケールでスコア
時間枠：介入後のベースラインと8週間
ドメイン全体で選択を行う自由について尋ねる10項目のスケールは、1 = 1 =まったくない範囲の4ポイントスケールで応答オプションを使用して、大部分（スコアは10〜40の範囲）です。 以前は男性と女性の若者の間でエチオピアで操縦されていた思春期特有の質問を含めるために、農業指数における女性のエンパワーメント（Pro-WEAI）のプログラムバージョンから適応しました。 思春期の少女代理店の構成のサブコンポーネントとして解釈されます。
介入後のベースラインと8週間
音声スケールでスコア
時間枠：介入後のベースラインと8週間
8項目のスケールは、1 = never、4 = Allの範囲の4段階のスケールで応答オプションを使用して、さまざまなシナリオで感情を共有し、異なるシナリオで声を上げる能力について尋ねます（スコアは8〜32の範囲）。 音声スケールは、グローバルな青年期の調査から適応し、思春期の少女機関の構成のサブコンポーネントとして解釈されます。
介入後のベースラインと8週間
子どもの結婚の態度スケールでスコア
時間枠：介入後のベースラインと8週間
著者チームによってTürkiyeで開発および操縦された13項目のスケールは、児童結婚の態度を測定するために、1 =強く同意しない4 = 4 =強く同意します。 スケールは、思春期の少女と男の子、およびその介護者の間で測定されます（スコアは13〜52の範囲です）。
介入後のベースラインと8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認識されているソーシャルサポートの規模（高い方が優れています）。
時間枠：介入後のベースラインと8週間
家族と友人のサブスケールは、1 =強く同意しない4 = 4 = 4 =強く同意する4段階のスケールで回答された9つの質問からなる認知されたソーシャルサポート（MSPS）の多次元スケールのサブスケールです。 スケールは思春期の少女の間で測定され、9〜36の範囲が測定されます。
介入後のベースラインと8週間
家族の適応性と結束評価スケールのバランスの取れた結束サブスケール（より高い方が良い）
時間枠：介入後のベースラインと8週間
家族の適応性と結束評価スケールのバランスの取れた凝集サブスケールは、1 =強く同意しないものから5 = 5 =強く同意する5段階で回答された7項目のスケールです。 スケールは介護者の間で測定され、7〜35の範囲です。
介入後のベースラインと8週間
改訂されたファミリーコミュニケーションパターン楽器会話のオリエンテーションサブスケール（高い方が良いです）
時間枠：介入後のベースラインと8週間
改訂された家族コミュニケーションパターン楽器会話のオリエンテーションサブスケールは、親と思春期のコミュニケーションを測定し、1 =強く同意しないものから5 = 5 =強く同意する5ポイントスケールで回答された15項目のスケールです。 スケールは介護者に管理され、15〜75の範囲です。
介入後のベースラインと8週間
介入して女の子のスケールのために発言する意欲を獲得します（高い方が良いです）
時間枠：介入後のベースラインと8週間
声を上げて行動を起こす意欲は、有害な行動に反対する意欲に関する単純な自己報告された質問を使用して測定された女の子をサポートするために支援します：1）児童結婚、2）女の子に対する暴力、3）女の子の権利、4）必要な時の女の子のための4） これらの4つのドメインはそれぞれ、1 =強く同意しない4 = 4 =強く同意する4点スケールで回答された1つの質問を使用して評価されます。 スケールは思春期の少年と介護者の間で測定され、4〜32の範囲です。
介入後のベースラインと8週間
サービススケールとのリンク（高い方が優れています）
時間枠：介入後8週間
思春期の少女と介護者の間で測定されたサービスから支援または福利厚生は、1）健康、2）ソーシャル、または3）法律サービス（0〜3の範囲）からサービスを受けた場合、単純な合計として収集されました。
介入後8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

UNICEF

捜査官

  • スタディディレクター：Zlata Bruckauf, Ph.D.、UNICEF

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月21日

一次修了 (推定)

2025年10月30日

研究の完了 (推定)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月18日

最初の投稿 (実際)

2025年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月18日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HML2855

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

裁判からのデータはユニセフが所有し、ユニセフの承認を保持して、公開リポジトリで避けられたデータを共有するための努力がなされます。 さらに、統計レプリケーションコードとともに、すべてのテーブル、図、結果の再現を許可するために、ジャーナル記事の公開時に、識別されない複製ファイルが公開されることが予想されます。

IPD 共有時間枠

IPDは、試験が終了してから24か月後、または主要な試験結果の公開時に利用可能になり、終了日は予測されません。

IPD 共有アクセス基準

オープンリポジトリを介して、すべての科学コミュニティがデータにアクセスできることが期待されています。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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