モバイルインスタントメッセージング介入の有効性を評価します
2025年4月28日 更新者：Hung-Ru Lin, PhD, RN、National Taipei University of Nursing and Health Sciences
婦人科がん患者の配偶者のケアニーズを調査し、ケア計画の開発を評価する
この研究では、男性の配偶者の介護のニーズを調査し、効果的なサポートを提供するために即座のメッセージングソフトウェア介入を開発します。 目標は、男性の配偶者が介護の役割に適応し、心理的ストレスと精神的苦痛を軽減し、全体的な健康を改善できるようにすることです。
ランダム化比較試験が実施され、モバイルインスタントメッセージング介入の有効性を評価し、男性の配偶者の心理的苦痛の軽減と生活の質の向上に対する影響を分析します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hung-Ru Lin, PhD
- 電話番号：886-2-2822-7101 Ext. 3197
- メール：hungru@ntunhs.edu.tw
研究場所
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Taipei City、台湾、111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
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コンタクト：
- Ya-Hui Tseng, PhD
- 電話番号：886-2-2822-7101 Ext. 3196
- メール：yhtseng@ntunhs.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上の婦人科がん（子宮頸部、子宮内膜、卵管、卵巣、子宮、または膣のがんを含む）の診断があり、その配偶者は他の種類の癌と診断されていません。
- 配偶者は、手術、化学療法、放射線療法など、癌治療を受けています。
- マンダリンまたは台湾でコミュニケーションをとる明確な意識と能力。
- 研究の目的と手順を知らされた後、研究に参加する意欲。
除外基準：
精神障害のある個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：インスタントメッセージングソフトウェア
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インスタントメッセージングソフトウェア
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介入なし：「コントロールグループ」
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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サポートケアのニーズ - パートナーと介護者45、SCNS -P＆C45
時間枠：介入後の評価は、介入後1か月3か月、6か月後に実施されます。
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介入後の評価は、介入後1か月3か月、6か月後に実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年8月1日
一次修了 (推定)
2028年7月31日
研究の完了 (推定)
2028年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月28日
最初の投稿 (実際)
2025年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月28日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NTUNHS-2025-04
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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