Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить эффективность мобильного вмешательства обмена мгновенными сообщениями

28 апреля 2025 г. обновлено: Hung-Ru Lin, PhD, RN, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Изучение потребностей ухода супругов пациентов с гинекологическим раком и оценка разработки планов ухода

В этом исследовании исследуются потребности супругов мужчин -ухода и разрабатывают вмешательство программного обеспечения для обмена мгновенными сообщениями, чтобы обеспечить эффективную поддержку. Цель состоит в том, чтобы помочь супругам -мужчинам лучше приспособиться к их ролям по уходу, уменьшить психологический стресс и эмоциональный стресс и улучшить общее здоровье.

Будет проведено рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности мобильного вмешательства обмена мгновенными сообщениями, анализа его влияния на снижение психологического стресса и улучшение качества жизни супругов мужчин.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hung-Ru Lin, PhD
  • Номер телефона: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
  • Электронная почта: hungru@ntunhs.edu.tw

Места учебы

      • Taipei City, Тайвань, 111
        • Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
        • Контакт:
          • Ya-Hui Tseng, PhD
          • Номер телефона: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
          • Электронная почта: yhtseng@ntunhs.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. В возрасте 18 лет и старше, с диагнозом гинекологического рака (включая рак шейки матки, эндометрия, фаллопийских труб, яичников, матки или влагалища), и чей супруг не был диагностирован с каким -либо другим типом рака;
  2. Супруга подвергается лечению рака, включая хирургию, химиотерапию или лучевую терапию;
  3. Ясное сознание и способность общаться в мандаринском или тайваньском языке;
  4. Готовность участвовать в исследовании после информирования о цели и процедурах исследования.

Критерии исключения:

Люди с психиатрическими расстройствами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программное обеспечение обмена мгновенными сообщениями
Программное обеспечение обмена мгновенными сообщениями
Без вмешательства: "Контрольная группа"

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Потребности в поддержке ухода -Партнеры и уход за больными 45, SCNS -P & C45
Временное ограничение: Оценки после вмешательства будут проводиться через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после вмешательства.
Оценки после вмешательства будут проводиться через 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NTUNHS-2025-04

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться