Évaluez l'efficacité de l'intervention de messagerie instantanée mobile
Explorer les besoins de soins des conjoints des patients atteints de cancer gynécologique et évaluer le développement des plans de soins
Cette étude explore les besoins de soins des conjoints masculins et développe une intervention de logiciels de messagerie instantanée pour fournir un support efficace. L'objectif est d'aider les conjoints masculins à mieux s'adapter à leurs rôles de soins, à réduire le stress psychologique et la détresse émotionnelle et à améliorer la santé globale.
Un essai contrôlé randomisé sera mené pour évaluer l'efficacité de l'intervention de messagerie instantanée mobile, analysant son impact sur la réduction de la détresse psychologique et l'amélioration de la qualité de vie des conjoints masculins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hung-Ru Lin, PhD
- Numéro de téléphone: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei City, Taïwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Contact:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Numéro de téléphone: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- 18 ans ou plus, avec un diagnostic de cancer gynécologique (y compris les cancers du col de l'utérus, de l'endomètre, des tubes de Fallope, des ovaires, de l'utérus ou du vagin), et dont le conjoint n'a pas été diagnostiqué avec aucun autre type de cancer;
- Le conjoint a subi un traitement contre le cancer, notamment la chirurgie, la chimiothérapie ou la radiothérapie;
- Conscience et capacité claires à communiquer en mandarin ou en taïwanais;
- Volonté de participer à l'étude après avoir été informée de l'objectif et des procédures de l'étude.
Critères d'exclusion:
Individus souffrant de troubles psychiatriques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: logiciel de messagerie instantanée
|
logiciel de messagerie instantanée
|
|
Aucune intervention: "Groupe de contrôle"
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Besoins de soins de soutien - Parties et soignants 45, SCNS-P & C45
Délai: Des évaluations post-intervention seront effectuées à 1 mois, 3 mois et 6 mois après l'intervention.
|
Des évaluations post-intervention seront effectuées à 1 mois, 3 mois et 6 mois après l'intervention.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NTUNHS-2025-04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .