Valuta l'efficacia dell'intervento di messaggistica istantanea mobile
Esplorare le esigenze di cura dei coniugi dei pazienti con carcinoma ginecologico e valutare lo sviluppo di piani di assistenza
Questo studio esplora le esigenze di assistenza dei coniugi maschi e sviluppa un intervento software di messaggistica istantanea per fornire un supporto efficace. L'obiettivo è aiutare i coniugi maschi meglio adattarsi ai loro ruoli di cura, ridurre lo stress psicologico e il disagio emotivo e migliorare la salute generale.
Verrà condotto uno studio randomizzato controllato per valutare l'efficacia dell'intervento di messaggistica istantanea mobile, analizzando il suo impatto sulla riduzione del disagio psicologico e sul miglioramento della qualità della vita dei coniugi maschi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Hung-Ru Lin, PhD
- Numero di telefono: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- Email: hungru@ntunhs.edu.tw
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Contatto:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Numero di telefono: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- Email: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di età pari o superiore a 18 anni, con una diagnosi di cancro ginecologico (compresi i tumori della cervice, endometrio, tubi di Falloppia, ovaie, utero o vagina) e il cui coniuge non è stato diagnosticato con nessun altro tipo di cancro;
- Il coniuge ha subito un trattamento per il cancro, tra cui chirurgia, chemioterapia o radioterapia;
- Chiara coscienza e capacità di comunicare in mandarino o taiwanese;
- Disponibilità a partecipare allo studio dopo essere stato informato dello scopo e delle procedure di studio.
Criteri di esclusione:
Individui con disturbi psichiatrici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: software di messaggistica istantanea
|
software di messaggistica istantanea
|
|
Nessun intervento: "Gruppo di controllo"
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Esigenze di assistenza di supporto -Partners & Caregivers 45, SCNS -P & C45
Lasso di tempo: Le valutazioni post-intervento saranno condotte a 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento.
|
Le valutazioni post-intervento saranno condotte a 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo l'intervento.
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NTUNHS-2025-04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .