Oceń skuteczność interwencji mobilnej wiadomości błyskawicznych
Badanie potrzeb opieki małżonków pacjentów z rakiem ginekologicznym i ocena rozwoju planów opieki
W tym badaniu bada potrzeby opiekuńcze małżonków płci męskiej i opracowuje interwencję oprogramowania do wiadomości błyskawicznych w celu zapewnienia skutecznego wsparcia. Celem jest pomóc małżonkom mężczyznom w lepszym dostosowaniu się do ich ról opiekuńczych, zmniejszeniu stresu psychicznego i stresu emocjonalnego oraz poprawie ogólnego stanu zdrowia.
Zostanie przeprowadzone randomizowane kontrolowane badanie w celu oceny skuteczności interwencji mobilnej wiadomości błyskawicznych, analizując jej wpływ na zmniejszenie stresu psychicznego i poprawę jakości życia małżonków.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hung-Ru Lin, PhD
- Numer telefonu: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei City, Tajwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Kontakt:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Numer telefonu: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lub starszy, z rozpoznaniem raka ginekologicznego (w tym nowotworów szyjki macicy, endometrium, jajników, jajników, macicy lub pochwy) i którego małżonka nie zdiagnozowano żadnego innego rodzaju raka;
- Małżonek przeszedł leczenie raka, w tym operację, chemioterapię lub radioterapię;
- Jasna świadomość i zdolność do komunikowania się w mandaryńskim lub tajwańskim;
- Chęć uczestnictwa w badaniu po poinformowaniu o celu i procedurach badania.
Kryteria wykluczenia:
Osoby z zaburzeniami psychicznymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: oprogramowanie do wiadomości błyskawicznych
|
oprogramowanie do wiadomości błyskawicznych
|
|
Brak interwencji: „Grupa kontrolna”
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Potrzeby opieki wspierającej -Wartości i opiekunowie 45, SCNS -P i C45
Ramy czasowe: Oceny po interwencji zostaną przeprowadzone po 1 miesiącu, 3 miesiące i 6 miesiącach po interwencji.
|
Oceny po interwencji zostaną przeprowadzone po 1 miesiącu, 3 miesiące i 6 miesiącach po interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NTUNHS-2025-04
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .