Vyhodnoťte účinnost intervence mobilních zasílání zpráv
28. dubna 2025 aktualizováno: Hung-Ru Lin, PhD, RN, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Zkoumání potřeb péče o manželci gynekologických pacientů s rakovinou a hodnocení vývoje plánů péče
Tato studie zkoumá pečovatelské potřeby mužských manželů a vyvíjí intervenci softwaru pro rychlé zasílání zpráv, aby poskytoval účinnou podporu. Cílem je pomoci mužským manželům lépe se přizpůsobit jejich pečovatelských rolích, snížit psychologický stres a emoční potíže a zlepšit celkové zdraví.
K vyhodnocení účinnosti intervence mobilních zasílání zpráv, analýza jejího dopadu na snížení psychologické potíže a zlepšení kvality života mužských manželů.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
70
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hung-Ru Lin, PhD
- Telefonní číslo: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Studijní místa
-
-
-
Taipei City, Tchaj-wan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Kontakt:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Telefonní číslo: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let a starší, s diagnózou gynekologické rakoviny (včetně rakoviny děložního čípku, endometria, vejcovody, vaječníků, dělohy nebo vaginy) a jehož manžel nebyl diagnostikován žádný jiný typ rakoviny;
- Manžel podstoupil léčbu rakoviny, včetně chirurgického zákroku, chemoterapie nebo radioterapie;
- Jasné vědomí a schopnost komunikovat v mandarínštině nebo na Tchajwance;
- Ochota účastnit se studie poté, co byla informována o účelech a postupech studie.
Kritéria pro vyloučení:
Jednotlivci s psychiatrickými poruchami.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Software pro rychlé zasílání zpráv
|
Software pro rychlé zasílání zpráv
|
|
Žádný zásah: "Kontrolní skupina"
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Podpůrná potřeba péče -Partnery & Caregivers 45, SCNS -P & C45
Časové okno: Posouzení po zásahu budou prováděna po 1 měsíci, 3 měsíce a 6 měsíců po zásahu.
|
Posouzení po zásahu budou prováděna po 1 měsíci, 3 měsíce a 6 měsíců po zásahu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. července 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
29. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NTUNHS-2025-04
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .