Evaluar la efectividad de la intervención de mensajería instantánea móvil
28 de abril de 2025 actualizado por: Hung-Ru Lin, PhD, RN, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Explorar las necesidades de atención de los cónyuges de pacientes con cáncer ginecológico y evaluar el desarrollo de planes de atención
Este estudio explora las necesidades de cuidado de los cónyuges masculinos y desarrolla una intervención de software de mensajería instantánea para proporcionar un apoyo efectivo. El objetivo es ayudar a los cónyuges masculinos a adaptarse mejor a sus roles de cuidado, reducir el estrés psicológico y la angustia emocional y mejorar la salud general.
Se realizará un ensayo controlado aleatorio para evaluar la efectividad de la intervención de mensajería instantánea móvil, analizar su impacto en la reducción de la angustia psicológica y mejorar la calidad de vida de los cónyuges masculinos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hung-Ru Lin, PhD
- Número de teléfono: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- Correo electrónico: hungru@ntunhs.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei City, Taiwán, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
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Contacto:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Número de teléfono: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- Correo electrónico: yhtseng@ntunhs.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 años o más, con un diagnóstico de cáncer ginecológico (incluidos los cánceres del cuello uterino, endometrio, trompas de Falopio, ovarios, útero o vagina), y cuyo cónyuge no ha sido diagnosticado con ningún otro tipo de cáncer;
- El cónyuge se ha sometido a un tratamiento contra el cáncer, incluida la cirugía, la quimioterapia o la radioterapia;
- Conciencia clara y capacidad para comunicarse en mandarín o taiwaneses;
- La voluntad de participar en el estudio después de ser informado del propósito y los procedimientos del estudio.
Criterios de exclusión:
Individuos con trastornos psiquiátricos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: software de mensajería instantánea
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software de mensajería instantánea
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Sin intervención: "Grupo de control"
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Necesidades de atención de apoyo -Partners & Catherivers 45, SCNS -P y C45
Periodo de tiempo: Las evaluaciones posteriores a la intervención se realizarán a 1 mes, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
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Las evaluaciones posteriores a la intervención se realizarán a 1 mes, 3 meses y 6 meses después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NTUNHS-2025-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .