모바일 인스턴트 메시징 중재의 효과를 평가하십시오
2025년 4월 28일 업데이트: Hung-Ru Lin, PhD, RN, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
부인과 암 환자의 배우자의 치료 요구를 탐구하고 치료 계획의 개발 평가
이 연구는 남성 배우자의 간병 요구를 탐구하고 효과적인 지원을 제공하기 위해 인스턴트 메시징 소프트웨어 개입을 개발합니다. 목표는 남성 배우자가 간병인 역할에 더 잘 조정하고 심리적 스트레스와 정서적 고통을 줄이며 전반적인 건강을 향상시키는 것입니다.
무작위 통제 시험은 모바일 인스턴트 메시징 중재의 효과를 평가하기 위해 수행 될 것이며, 심리적 고통을 줄이고 남성 배우자의 삶의 질을 향상시키는 데 영향을 미칩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hung-Ru Lin, PhD
- 전화번호: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- 이메일: hungru@ntunhs.edu.tw
연구 장소
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Taipei City, 대만, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
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연락하다:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- 전화번호: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- 이메일: yhtseng@ntunhs.edu.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상, 부인과 암 진단 (자궁 경부암, 자궁 내막, 나팔관, 난소, 자궁 또는 질 포함)과 배우자가 다른 유형의 암으로 진단되지 않은 경우;
- 배우자는 수술, 화학 요법 또는 방사선 요법을 포함한 암 치료를 받았습니다.
- 만다린이나 대만에서 분명한 의식과 의사 소통 능력;
- 연구 목적 및 절차에 대한 정보를받은 후 연구에 참여하려는 의지.
제외 기준 :
정신 장애가있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인스턴트 메시징 소프트웨어
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인스턴트 메시징 소프트웨어
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간섭 없음: "제어 그룹"
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지원 치료 요구 -Partners & Caregivers 45, SCNS -P & C45
기간: 개입 후 평가는 중재 후 1 개월, 3 개월 및 6 개월에 수행됩니다.
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개입 후 평가는 중재 후 1 개월, 3 개월 및 6 개월에 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NTUNHS-2025-04
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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