Evaluer effektiviteten af den mobile institutionsintervention
Undersøgelse af plejebehovene hos ægtefæller til gynækologiske kræftpatienter og evaluering af udviklingen af plejeplaner
Denne undersøgelse udforsker plejebehovene hos mandlige ægtefæller og udvikler en instantationssoftwareintervention for at yde effektiv støtte. Målet er at hjælpe mandlige ægtefæller med at tilpasse sig deres plejeroller, reducere psykologisk stress og følelsesmæssig nød og forbedre det generelle helbred.
Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført for at evaluere effektiviteten af den mobile instanteringsintervention, analysere dens indflydelse på at reducere psykologisk nød og forbedre livskvaliteten for mandlige ægtefæller.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hung-Ru Lin, PhD
- Telefonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Kontakt:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Telefonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18 år eller ældre med en diagnose af gynækologisk kræft (inklusive kræftformer af livmoderhalsen, endometrium, æggeleder, æggestokke, livmoder eller vagina), og hvis ægtefælle ikke er blevet diagnosticeret med nogen anden type kræft;
- Ægtefællen har gennemgået kræftbehandling, herunder kirurgi, kemoterapi eller strålebehandling;
- Klar bevidsthed og evne til at kommunikere på mandarin eller taiwanesisk;
- Vilje til at deltage i undersøgelsen efter at have været informeret om undersøgelsesformålet og procedurerne.
Ekskluderingskriterier:
Personer med psykiatriske lidelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: instant messaging software
|
instant messaging software
|
|
Ingen indgriben: "Kontrolgruppe"
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Støttende plejebehov -Partners & plejere 45, SCNS -P & C45
Tidsramme: Vurderinger efter intervention vil blive gennemført efter 1 måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
|
Vurderinger efter intervention vil blive gennemført efter 1 måned, 3 måneder og 6 måneder efter interventionen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NTUNHS-2025-04
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .