Arvioi liikkuvan pikaviestinnän tehokkuus
maanantai 28. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Hung-Ru Lin, PhD, RN, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Gynekologisten syöpäpotilaiden puolisoiden hoitotarpeiden tutkiminen ja hoitosuunnitelmien kehittämisen arviointi
Tässä tutkimuksessa tutkitaan miespuolisoiden hoitotarpeita ja kehittää välittömän viestinnän ohjelmistointervention tehokkaan tuen tarjoamiseksi. Tavoitteena on auttaa miespuolisoja sopeutumaan paremmin hoitotyönsä, vähentämään psykologista stressiä ja emotionaalista tuskaa ja parantamaan yleistä terveyttä.
Suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jolla arvioidaan liikkuvan pikaviestinnän intervention tehokkuutta, analysoimalla sen vaikutusta psykologisen tuskan vähentämiseen ja miespuolisoiden elämänlaadun parantamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hung-Ru Lin, PhD
- Puhelinnumero: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- Sähköposti: hungru@ntunhs.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Puhelinnumero: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- Sähköposti: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi, jossa on gynekologinen syöpä diagnoosi (mukaan lukien kohdunkaulan syövät, endometrium, munanjohtimet, munasarjat, kohtu tai emättimen) ja joiden puolisoissa ei ole diagnosoitu mitään muun tyyppistä syöpää;
- Puolisolle on suoritettu syöpähoito, mukaan lukien leikkaus, kemoterapia tai sädehoito;
- Selkeä tietoisuus ja kyky kommunikoida mandariinissa tai taiwanissa;
- Halukkuus osallistua tutkimukseen sen jälkeen, kun hänelle on annettu tietoa tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelyistä.
Poissulkemiskriteerit:
Henkilöt, joilla on psykiatrisia häiriöitä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pikaviestinnän ohjelmisto
|
Pikaviestinnän ohjelmisto
|
|
Ei väliintuloa: "Kontrolliryhmä"
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tukevat hoidon tarpeet -Overners & Caregivers 45, SCNS -P & C45
Aikaikkuna: Intervention jälkeiset arviot suoritetaan yhden kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Intervention jälkeiset arviot suoritetaan yhden kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua interventiosta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NTUNHS-2025-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .