Evaluere effektiviteten av den mobile direktemeldingsintervensjonen
Utforske omsorgsbehovene til ektefeller til gynekologiske kreftpasienter og evaluere utviklingen av omsorgsplaner
Denne studien undersøker omsorgsbehovene til mannlige ektefeller og utvikler en instantemeldingsprogramvareinngrep for å gi effektiv støtte. Målet er å hjelpe mannlige ektefeller til å tilpasse seg omsorgsrollene sine, redusere psykologisk stress og emosjonell nød og forbedre den generelle helsen.
En randomisert kontrollert studie vil bli utført for å evaluere effektiviteten av den mobile direktemeldingsintervensjonen, analysere dens innvirkning på å redusere psykologisk nød og forbedre livskvaliteten til mannlige ektefeller.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hung-Ru Lin, PhD
- Telefonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-post: hungru@ntunhs.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Telefonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-post: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 18 år eller eldre, med en diagnose av gynekologisk kreft (inkludert kreft i livmorhalsen, endometrium, eggledere, eggstokker, livmor eller skjeden), og hvis ektefelle ikke har fått diagnosen noen annen type kreft;
- Ektefellen har gjennomgått kreftbehandling, inkludert kirurgi, cellegift eller strålebehandling;
- Klar bevissthet og evne til å kommunisere på mandarin eller taiwanesisk;
- Vilje til å delta i studien etter å ha blitt informert om studieformålet og prosedyrene.
Eksklusjonskriterier:
Individer med psykiatriske lidelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: direktemeldingsprogramvare
|
direktemeldingsprogramvare
|
|
Ingen inngripen: "Kontrollgruppe"
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Støttende omsorgsbehov -partnere og omsorgspersoner 45, SCNS -P & C45
Tidsramme: Vurderinger etter intervensjonen vil bli gjennomført etter 1 måned, 3 måneder og 6 måneder etter intervensjonen.
|
Vurderinger etter intervensjonen vil bli gjennomført etter 1 måned, 3 måneder og 6 måneder etter intervensjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NTUNHS-2025-04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .