Evalueer de effectiviteit van de mobiele instant messaging -interventie
Onderzoek naar de zorgbehoeften van echtgenoten van gynaecologische kankerpatiënten en het evalueren van de ontwikkeling van zorgplannen
Deze studie onderzoekt de zorgbehoeften van mannelijke echtgenoten en ontwikkelt een instant messaging -software -interventie om effectieve ondersteuning te bieden. Het doel is om mannelijke echtgenoten te helpen zich beter aan te passen aan hun zorgrollen, psychologische stress en emotionele nood te verminderen en de algehele gezondheid te verbeteren.
Een gerandomiseerde gecontroleerde studie zal worden uitgevoerd om de effectiviteit van de mobiele instant messaging -interventie te evalueren, de impact ervan te analyseren op het verminderen van psychologische nood en het verbeteren van de kwaliteit van leven van mannelijke echtgenoten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hung-Ru Lin, PhD
- Telefoonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
-
Contact:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Telefoonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd van 18 jaar of ouder, met een diagnose van gynaecologische kanker (inclusief kankers van de baarmoederhals, endometrium, eileiders, eierstokken, baarmoeder of vagina), en wiens echtgenoot niet is gediagnosticeerd met enig ander type kanker;
- De echtgenoot heeft de behandeling van kanker ondergaan, inclusief chirurgie, chemotherapie of radiotherapie;
- Duidelijk bewustzijn en vermogen om te communiceren in het Mandarijn of Taiwanese;
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek nadat hij op de hoogte is gebracht van het onderzoeksdoel en de procedures.
Uitsluitingscriteria:
Individuen met psychiatrische stoornissen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Instant messaging -software
|
Instant messaging -software
|
|
Geen tussenkomst: "Controlegroep"
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Ondersteunende zorgbehoeften -Partners & CareGivers 45, SCNS -P & C45
Tijdsspanne: Beoordelingen na interventie worden uitgevoerd op 1 maand, 3 maanden en 6 maanden na de interventie.
|
Beoordelingen na interventie worden uitgevoerd op 1 maand, 3 maanden en 6 maanden na de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NTUNHS-2025-04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .