Avalie a eficácia da intervenção móvel de mensagens instantâneas
Explorando as necessidades de cuidados dos cônjuges de pacientes com câncer ginecológico e avaliando o desenvolvimento de planos de assistência
Este estudo explora as necessidades de cuidar dos cônjuges masculinos e desenvolve uma intervenção instantânea de software de mensagens para fornecer suporte eficaz. O objetivo é ajudar os cônjuges masculinos a se ajustarem melhor aos seus papéis de cuidar, reduzir o estresse psicológico e o sofrimento emocional e melhorar a saúde geral.
Um estudo controlado randomizado será realizado para avaliar a eficácia da intervenção móvel de mensagens instantâneas, analisando seu impacto na redução de sofrimento psicológico e na melhoria da qualidade de vida dos cônjuges masculinos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hung-Ru Lin, PhD
- Número de telefone: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
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Contato:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Número de telefone: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade 18 ou mais, com diagnóstico de câncer ginecológico (incluindo câncer de colo do útero, endométrio, tubos de falópio, ovários, útero ou vagina) e cujo cônjuge não foi diagnosticado com nenhum outro tipo de câncer;
- O cônjuge passou por tratamento de câncer, incluindo cirurgia, quimioterapia ou radioterapia;
- Consciência clara e capacidade de se comunicar em mandarim ou taiwanês;
- Disposição de participar do estudo depois de ser informado do objetivo e dos procedimentos do estudo.
Critérios de exclusão:
Indivíduos com distúrbios psiquiátricos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Software de mensagens instantâneas
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Software de mensagens instantâneas
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Sem intervenção: "Grupo de controle"
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Necessidades de cuidados de suporte -Parceiros e cuidadores 45, SCNS -P & C45
Prazo: As avaliações pós-intervenção serão realizadas em 1 mês, 3 meses e 6 meses após a intervenção.
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As avaliações pós-intervenção serão realizadas em 1 mês, 3 meses e 6 meses após a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- NTUNHS-2025-04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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