Bewerten Sie die Wirksamkeit der mobilen Instant -Messaging -Intervention
Erforschung der Pflegebedürfnisse von Ehepartnern gynäkologischer Krebspatienten und Bewertung der Entwicklung von Pflegeplänen
Diese Studie untersucht die Pflegebedürfnisse männlicher Ehepartner und entwickelt eine Instant -Messaging -Software -Intervention, um eine wirksame Unterstützung zu bieten. Ziel ist es, männlichen Ehepartnern zu helfen, sich besser an ihre Pflegerollen anzupassen, psychischen Stress und emotionale Belastung zu verringern und die allgemeine Gesundheit zu verbessern.
Eine randomisierte kontrollierte Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit der mobilen Instant -Messaging -Intervention zu bewerten, ihre Auswirkungen auf die Reduzierung der psychischen Belastung und die Verbesserung der Lebensqualität männlicher Ehepartner zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Hung-Ru Lin, PhD
- Telefonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3197
- E-Mail: hungru@ntunhs.edu.tw
Studienorte
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Taipei City, Taiwan, 111
- Shin Kong Memorial Wu Ho-Su Hospital
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Kontakt:
- Ya-Hui Tseng, PhD
- Telefonnummer: 886-2-2822-7101 Ext. 3196
- E-Mail: yhtseng@ntunhs.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter, mit einer Diagnose von gynäkologischem Krebs (einschließlich Krebs der Gebärmutterhals, Endometrium, Eileiter, Eierstöcken, Gebärmutter oder Vagina) und dessen Ehepartner keine andere Art von Krebs diagnostiziert wurde;
- Der Ehepartner wurde einer Krebsbehandlung unterzogen, einschließlich einer Operation, Chemotherapie oder Strahlentherapie;
- Klares Bewusstsein und Fähigkeit, auf Mandarin oder Taiwanesisch zu kommunizieren;
- Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen, nachdem er über den Studienzweck und die Verfahren informiert wurde.
Ausschlusskriterien:
Personen mit psychiatrischen Störungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Instant Messaging -Software
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Instant Messaging -Software
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Kein Eingriff: "Kontrollgruppe"
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Unterstützende Pflegebedürfnisse -Teiler & Pflegekräfte 45, SCNS -P & C45
Zeitfenster: Die Bewertungen nach der Intervention werden nach 1 Monat, 3 Monaten und 6 Monaten nach der Intervention durchgeführt.
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Die Bewertungen nach der Intervention werden nach 1 Monat, 3 Monaten und 6 Monaten nach der Intervention durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NTUNHS-2025-04
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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