乳房手術におけるSPSIPB対SAPB
2025年4月23日 更新者：Merve Sena BAYTAR、Zonguldak Bulent Ecevit University
セラトゥス後部上脳間面ブロックと乳房手術のためのserratus前面ブロック：ランダム化比較試験
乳房手術を受けている女性の術後鎮痛と回復の質に対する新たに定義されたserratus後部上面間面ブロックおよび鋸歯前平面ブロックの効果が調査されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kozlu
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Zonguldak、Kozlu、七面鳥、67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- インフォームドコンセントを受けた患者は、18〜65歳の乳がん手術を受ける患者を形成します
除外基準：
- <18年および> 65年
- ASA≥IV
- 局所麻酔薬に対するアレルギーの歴史
- 凝固障害の臨床診断
- 入り口の近くの感染
- 慢性鎮痛薬は、両側乳がん手術を受ける患者を使用します
- ボディマス指数> 35
- 認知症または混乱の臨床診断
- 協力の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：グループコントロール
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アクティブコンパレータ：グループSPSIPB
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3番目のコスタとセラトゥス後部上筋肉の間に30 ml％0.25ブピバカインを投与する
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アクティブコンパレータ：グループSAPB
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5th CostaとSerratus前筋の間に30 ml％0.25 Bupivacainを中軸線に投与する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後オピオイド消費
時間枠：手術後最大24時間
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術後24時間中の総オピオイド消費
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手術後最大24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の痛みのスコア
時間枠：術後2番目、12番目の24時間
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痛みのスコアは、数値評価スケールで評価します。
0 =痛みなし、10 =耐え難い痛み
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術後2番目、12番目の24時間
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回復の質
時間枠：術後24時間
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回復品質は、Recovery-15アンケートの品質で測定されます
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2025年8月30日
研究の完了 (推定)
2025年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月23日
最初の投稿 (実際)
2025年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。