SPSIPB与SAPB乳房手术
2025年4月23日 更新者：Merve Sena BAYTAR、Zonguldak Bulent Ecevit University
Serratus后肋骨间平面块与乳清前平面块进行乳房手术：一项随机对照试验
将研究新定义的新定义的Serratus后骨间室间平面阻滞和前侧面平面块对术后镇痛的影响以及接受乳房手术的妇女的恢复质量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kozlu
-
Zonguldak、Kozlu、火鸡、67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 接受了知情同意书的患者，他们将接受18-65岁之间的乳腺癌手术
排除标准：
- <18岁和> 65年
- ASA≥IV
- 对局部麻醉的过敏史
- 凝血疾病的临床诊断
- 进入现场附近的感染
- 慢性镇痛药患者将接受双侧乳腺癌手术
- 体重指数> 35
- 痴呆或混乱的临床诊断
- 缺乏合作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：群控
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有源比较器：SPSIPB组
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在第三哥斯达黎加和serratus后部肌肉之间管理30毫升％0.25布比卡因
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有源比较器：组SAPB
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在第5哥斯达黎加和塞拉图斯前肌之间管理30毫升％0.25布比卡因
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后阿片类药物消费
大体时间：手术后长达24小时
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术后24小时的阿片类药物总消费量
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手术后长达24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛评分
大体时间：术后第二六，第24小时
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疼痛评分以数字评分量表评估。
0 =无疼痛，10 =难以忍受的疼痛
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术后第二六，第24小时
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恢复质量
大体时间：术后24小时
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恢复质量将以恢复15问卷的质量来衡量
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (估计的)
2025年8月30日
研究完成 (估计的)
2025年10月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月23日
首次发布 (实际的)
2025年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月23日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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