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유방 수술에서 SPSIPB vs. SAPB

2025년 4월 23일 업데이트: Merve Sena BAYTAR, Zonguldak Bulent Ecevit University

Serratus 후방 우수 늑간 평면 블록 대 유방 수술을위한 Serratus 전방 평면 블록 : 무작위 대조 시험

수술 후 진통제 및 유방 수술을받는 여성의 회복의 질에 대한 새로 정의 된 Serratus 후방 우수 늑간 평면 블록 및 세라 투스 전방 평면 블록의 효과가 조사 될 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세 사이의 유방암 수술을받을 환자 동의서를받은 환자

제외 기준 :

  • <18 년 및> 65 년
  • ASA ≥ IV
  • 지역 마취제에 대한 알레르기의 역사
  • 응고 장애의 임상 진단
  • 진입장 근처의 감염
  • 만성 진통제는 양측 유방암 수술을받는 환자
  • 체질량 지수> 35
  • 치매 또는 혼란의 임상 진단
  • 협력 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 제어
활성 비교기: 그룹 SPSIPB
절차: Serratus 후방 우수 늑간 평면 블록
세 번째 Costa와 Serratus 후부 우수한 근육 사이에 30 ml %0.25 Bupivacain 투여
활성 비교기: 그룹 SAPB
절차: 세라 투스 전방 평면 블록
Midaxiller 라인에서 5 번째 Costa와 Serratus 전방 근육 사이에 30 ml %0.25 Bupivacain 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 오피오이드 소비
기간: 수술 후 최대 24 시간
수술 후 24 시간 동안 총 아편 제 소비
수술 후 최대 24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 2 위, 124 시간
통증 점수는 숫자 등급 척도로 평가됩니다. 0 = 통증 없음, 10 = 견딜 수없는 통증
수술 후 2 위, 124 시간
회복의 질
기간: 수술 후 24 시간
복구 품질은 회복 품질로 측정됩니다.-15 설문지
수술 후 24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zonguldak Bulent Ecevit University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/01-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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