デジタルおよび従来の印象テクニックに関する子どもの好み
2025年4月29日 更新者：Uşak University
デジタルおよび従来の印象テクニック：子供の好みに影響するものは何ですか？
このクロスオーバー研究の目標は、5歳から11歳の年齢層のデジタルおよび従来の印象技術に関する子供の認識と好みを比較することです。 それが答えることを目指している主な質問はそうです
- 子供はどの印象方法を好みますか？
- 子供の印象方法に対する認識に影響するものは何ですか？
歯の印象は、従来のアルギン酸インプレッション（CAI）（Cavex ColorChange; Cavex Holland BV、Haarlem、The Otherlands）とDigital Intraal Scanning手順（DIS）（3shape Trios Color、3shape、Copenhagen、Denmark）の両方を使用して得られます。 各手順の後、患者は、ギャグ反射、Queasiness、呼吸困難、不快感、痛みの知覚、チェアサイド時間、およびストレスレベルのために、修正された印象知覚テスト、5ポイントのリッカートスケールを使用して知覚を獲得します。 歯の不安は、視覚不安スケール（1-10）を使用して評価されます。 子どもたちは、1つまたは2つの文章で好みと理由についても尋ねられます。 コンテンツ分析は、自由回答形式の質問に対する回答で実行されます。 統計分析は、フィッシャーの正確なテストを使用して行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
131
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Usak、七面鳥、64200
- Usak University School of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- デジタルまたは従来の印象テクニックに事前の露出はありません。顎関節障害、歯周病、唇裂および/または口蓋、または他の重要な頭蓋顔面異常の欠如。精神医学的または神経障害薬の現在の使用はありません
除外基準：
- 歯科不安の既知の歴史または顕著なGAG反射の既知の個人は、これらの要因が印象テーキングプロセスに関連する患者の認識の評価に実質的なバイアスを導入する可能性があるため、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スペースメンテナーまたは矯正治療を必要とする5〜11歳の子供
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アルギン酸インプレッションは、不可逆的なハイドロコロイド印象材料（Cavex Insprivesal; Cavex Holland、Haarlem、The Netherlands）と標準的なプラスチックトレイで得られました。
印象ごとに、材料を混ぜて、満腹（上顎および下顎のアーチ）を完了するのに必要な時間が記録されました。
アルギン酸インプレッションは、不可逆的なハイドロコロイド印象材料（Cavex Insprivesal; Cavex Holland、Haarlem、The Netherlands）と標準的なプラスチックトレイで得られました。
印象ごとに、材料を混ぜて、満腹（上顎および下顎のアーチ）を完了するのに必要な時間が記録されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正された子供の知覚テスト
時間枠：一年
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各印象の補給の後、印象技術に関する子どもの視点を評価するために、Burhardtの研究で使用された認識アンケートはこの研究に適応されました。
アンケートは、文化的および言語的適切性を確保するためにトルコ語に翻訳されました。
翻訳されたバージョンは、ターゲット集団の関連性と適切性を確保するために、専門家のレビューを通じてコンテンツ検証を受けました。
この研究で使用されている知覚アンケートは、GAG反射、依存性、呼吸困難、不快感、時間知覚、ストレス、痛みを測定することを目的としています。
したがって、「強く同意する」から「強く同意しない」までの5ポイントのリッカートスケール応答を含む8つの質問が含まれていました（図1）。
さらに、全体的な不快感を測定するために視覚不安スケール（VAS）が採用されました。
VASの結果については、子どもたちは、0（不快感なし）から10（極端な不快感）までのスケールで、認識された不快感を獲得するように求められました。
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自由回答形式の質問への回答
時間枠：一年
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両方の印象の補充を完了した後、子どもたちは好みに関して2つの質問をされました。1つのクローズドエンドの質問「どの方法を好みましたか？」そして、1つの自由回答形式のフォローアップ質問「なぜこの方法を好んだのですか？」。
後者は、テーマコンテンツ分析に使用されました。
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月15日
一次修了 (実際)
2024年6月15日
研究の完了 (実際)
2024年10月15日
試験登録日
最初に提出
2025年4月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月21日
最初の投稿 (実際)
2025年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月29日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 333-333-11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データには、参加者のペンセルデータが含まれます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。