디지털 및 기존의 인상 기술에 대한 어린이 선호도
2025년 4월 29일 업데이트: Uşak University
디지털 및 기존의 인상 기술 : 어린이의 선호에 영향을 미치는 것은 무엇입니까?
이 크로스 오버 연구의 목표는 5-11 세 연령 그룹의 디지털 및 기존의 인상 기술에 관한 어린이의 인식과 선호도를 비교하는 것입니다. 대답하는 주요 질문은입니다
- 아이들이 선호하는 인상 방법은 무엇입니까?
- 어린이의 인상 방법에 대한 인식에 어떤 영향을 미칩니 까?
치과 인상은 기존의 알기 네이트 인상 (CAI) (Cavex Colorchange; Cavex Holland BV, Haarlem, Netherlands) 및 디지털 구동 스캔 절차 (DIS) (3Shape Trios Color, 3Shape, Copenhagen, Denmark)를 사용하여 얻을 것입니다. 각 절차 후, 환자는 개그 반사, 퀴즈, 호흡 곤란, 불편한 느낌, 통증 인식, 의자 시간 및 스트레스 수준을 위해 수정 된 인상 인식 테스트, 5 포인트 리 커트 척도 인 수정 된 인상 인식 테스트를 사용하여 인식을 얻습니다. 치과 불안은 시각적 불안 척도 (1-10)를 사용하여 평가됩니다. 아이들은 또한 하나 또는 두 문장의 선호도와 이유에 대해 질문받을 것입니다. 개방형 질문에 대한 답변에 대한 콘텐츠 분석이 수행됩니다. 통계 분석은 Fisher의 정확한 테스트를 사용하여 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
131
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Usak, 칠면조, 64200
- Usak University School of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 디지털 또는 기존의 인상 기술에 대한 사전 노출 없음; 측두엽 관절 장애, 치주 질환, 갈라진 입술 및/또는 구개 또는 기타 중요한 두개 안면 이상의 부재; 정신과 또는 신경 병증 약물의 현재 사용은 없습니다
제외 기준 :
- 치과 불안의 알려진 병력이나 뚜렷한 개그 반사의 역사를 가진 개인은 연구에서 배제되었습니다. 이러한 요인들은 인상적인 테이킹 과정과 관련된 환자 인식 평가에서 실질적인 편견을 도입 할 수 있기 때문에 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 우주 유지 관리자 또는 치열 교정 치료가 필요한 5-11 세의 어린이
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알기 네이트 인상은 돌이킬 수없는 하이드로 콜로이드 인상 물질 (Cavex 인상, Cavex Holland, Haarlem, Netherlands) 및 표준 플라스틱 트레이로 얻었습니다.
각각의 인상에 대해, 재료를 혼합하고 전체 입 (상악 및 하악 아치) 인상을 완성하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
알기 네이트 인상은 돌이킬 수없는 하이드로 콜로이드 인상 물질 (Cavex 인상, Cavex Holland, Haarlem, Netherlands) 및 표준 플라스틱 트레이로 얻었습니다.
각각의 인상에 대해, 재료를 혼합하고 전체 입 (상악 및 하악 아치) 인상을 완성하는 데 필요한 시간이 기록되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정 된 어린이 인식 테스트
기간: 1 년
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각각의 인상 프로시도 후, 인상 기술에 대한 어린이의 관점을 평가하기 위해 Burhardt의 연구에 사용 된 인식 설문지는이 연구에 적합했습니다.
설문지는 문화적, 언어 적 적절성을 보장하기 위해 터키어로 번역되었습니다.
번역 된 버전은 Expert Review를 통해 컨텐츠 유효성 검사를 받았으며 대상 모집단의 관련성과 적절성을 보장했습니다.
이 연구에 사용 된 인식 설문지는 개그 반사, 퀴즈, 호흡 곤란, 불편 함, 시간 인식, 스트레스, 통증을 측정하는 것을 목표로했습니다.
따라서 "강하게 동의"에서 "강하게 동의하지 않는"것에 이르기까지 5 점 리 커트 스케일 응답이있는 8 개의 질문이 포함되었습니다 (그림 -1).
또한, 전반적인 불편 함을 측정하기 위해 시각적 불안 척도 (VAS)가 사용되었습니다.
VAS 결과의 경우, 어린이들은 0에서 10에서 10 (극한 불편 함)까지 규모로 인식 된 불편 함을 기록하도록 요청 받았다.
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1 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개방형 질문에 대한 응답
기간: 1 년
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인상 프로 시저를 모두 완료 한 후, 아이들은 자신의 선호도에 관한 두 가지 질문을 받았습니다. "어떤 방법을 선호 했습니까?" 그리고 하나의 개방형 후속 질문 "왜이 방법을 선호 했습니까?"
후자는 주제별 컨텐츠 분석에 사용되었습니다.
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1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 333-333-11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터에는 참가자의 개인 데이터가 포함됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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