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原発性肝肉腫癌における補助療法の予後的影響

2025年4月22日 更新者：Jiwei Huang、West China Hospital

原発性肝肉腫癌における外科的切除後の補助療法の予後的影響：遡及的コホート研究

近年、研究者は肝臓がんの外科的切除後の補助療法に関する広範な研究を実施し、その潜在的な利点を調査し、効果的な治療戦略を求めています。 原発性肝肉腫癌の希少性と高い攻撃性を考えると、術後補助療法が患者に利益をもたらすことができるかどうかについて、信頼できる臨床的証拠が不足しており、確立された標準ガイドラインが存在しない。 したがって、原発性肝肉腫癌の患者に対する術後補助療法の潜在的な利点を評価するために、単一中心遡及的研究を実施しました。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • 募集
        • West China Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

データは、肝臓切除を受けた患者から収集され、PHSCと病理学的に診断されました。 このデータは、2018年12月から2023年5月までのSCUであるWest China Hospitalの肝臓手術部門から収集されました。

説明

包含基準：

  1. 肝臓切除を受けた患者
  2. 患者の術後パラフィンの病理と免疫組織化学の結果をレビューして、PHSCと診断されたものを特定しました

除外基準：

  1. 無線周波数アブレーション（RFA）、経孔性化学塞栓療法（TACE）、放射線療法（RT）、および全身療法など、手術前に他の抗腫瘍治療を受けた患者。
  2. 他の特定の種類の肉腫と診断された患者。
  3. PHSCの過程で他の悪性腫瘍を同時に持つ患者。
  4. フォローアップに迷った患者または必須の臨床データが不足していた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
補助療法を受けた原発性肝肉腫癌患者
手順：術後補助療法
PHSCの希少性と高い攻撃性を考えると、術後のアジュバント療法が患者に利益をもたらすことがあり、確立された標準ガイドラインがないことをもたらすかどうかについて、信頼できる臨床的証拠が不足しています。
補助療法を受けなかった原発性肝肉腫癌患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無病生存
時間枠：2018年12月から2023年5月まで
無病生存（DFS）は、肝臓切除から疾患の再発またはあらゆる理由からの死までの時間として定義されました。
2018年12月から2023年5月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠：2018年12月から2023年5月まで
全生存（OS）は、肝臓切除から死までの間隔または最後の追跡調査として定義されました。
2018年12月から2023年5月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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West China Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月5日

一次修了 (推定)

2025年5月3日

研究の完了 (推定)

2025年5月5日

試験登録日

最初に提出

2025年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月22日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月22日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • JHuang20231

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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