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Impatto prognostico della terapia adiuvante nel carcinoma marcomatoide epatico primario

22 aprile 2025 aggiornato da: Jiwei Huang, West China Hospital

Impatto prognostico della terapia adiuvante a seguito di resezione chirurgica nel carcinoma sarcomatoide epatico primario: uno studio di coorte retrospettivo

Negli ultimi anni, i ricercatori hanno condotto studi approfonditi sulla terapia adiuvante a seguito di resezione chirurgica del cancro al fegato, esplorando i suoi potenziali benefici e cercando strategie di trattamento efficaci. Data la rarità e l'elevata aggressività del carcinoma epatico di sarcomatoide epatico primario, vi è una mancanza di prove cliniche affidabili sul fatto che la terapia adiuvante postoperatoria possa beneficiare i pazienti, determinando l'assenza di linee guida standard stabilite. Pertanto, abbiamo condotto uno studio retrospettivo a centro singolo per valutare i potenziali benefici della terapia adiuvante postoperatoria per i pazienti di carcinoma elevatico di sarcomatoide epatico primario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • West China Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I dati sono stati raccolti da pazienti sottoposti a resezione epatica e sono stati diagnosticati patologicamente PHSC. I dati sono stati raccolti dalla divisione di chirurgia epatica dell'ospedale West China, SCU da dicembre 2018 a maggio 2023.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. pazienti sottoposti a resezione epatica
  2. Sono stati rivisti i risultati della paraffina postoperatoria e dei risultati immunoistochimici per identificare quelli con diagnosi di PHSC

Criteri di esclusione:

  1. pazienti che hanno ricevuto altri trattamenti antitumorali prima dell'intervento, come l'ablazione della radiofrequenza (RFA), la chemioembolizzazione transarteriale (TACE), la radioterapia (RT) e la terapia sistemica;
  2. pazienti con diagnosi di altri tipi specifici di sarcomi;
  3. pazienti con altre neoplasie concomitanti nel corso del PHSC;
  4. I pazienti che erano stati persi per follow-up o mancavano di dati clinici essenziali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con carcinoma epatico primario di carcinoma che hanno ricevuto terapia adiuvante
Procedura: terapia adiuvante postoperatoria
Data la rarità e l'elevata aggressività di PHSC, mancano prove cliniche affidabili sul fatto che la terapia adiuvante postoperatoria possa beneficiare dei pazienti, determinando l'assenza di linee guida standard stabilite.
Pazienti con carcinoma epatico primario di carcinoma che non hanno ricevuto terapia adiuvante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Da dicembre 2018 a maggio 2023
La sopravvivenza libera da malattia (DFS) è stata definita come il tempo dalla resezione epatica alla recidiva o alla morte per qualsiasi causa.
Da dicembre 2018 a maggio 2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Da dicembre 2018 a maggio 2023
La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come l'intervallo dalla resezione epatica alla morte o all'ultimo follow-up.
Da dicembre 2018 a maggio 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

West China Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

3 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

5 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JHuang20231

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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