Прогностическое влияние адъювантной терапии при первичной печеночной саркоматоидной карциноме
22 апреля 2025 г. обновлено: Jiwei Huang, West China Hospital
Прогностическое влияние адъювантной терапии после хирургической резекции при первичной печеночной саркоматоидной карциноме: ретроспективное когортное исследование
В последние годы исследователи провели обширные исследования по адъювантной терапии после хирургической резекции рака печени, изучения его потенциальных преимуществ и поиска эффективных стратегий лечения.
Учитывая редкость и высокую агрессивность первичной печеночной саркоматоидной карциномы, не хватает надежных клинических данных о том, может ли послеоперационная адъювантная терапия принести пользу пациентам, что приводит к отсутствию установленных стандартных руководящих принципов.
Поэтому мы провели одноцентровое ретроспективное исследование для оценки потенциальных преимуществ послеоперационной адъювантной терапии для пациентов с первичной печеночной саркоматоидной карциномой.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jiwei Huang Professor
- Номер телефона: +86 18980606725
- Электронная почта: huangjiwei@wchscu.cn
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
- Рекрутинг
- West China Hospital
-
Контакт:
- Jiwei Huang Huang Professor
- Номер телефона: +86 18980606725
- Электронная почта: huangjiwei@wchscu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Данные были собраны у пациентов, которые перенесли резекцию печени и были диагностированы PHSC патологически.
Данные были собраны в отделе хирургии печени больницы Западного Китая, SCU с декабря 2018 года по май 2023 года.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые перенесли печеночную резекцию
- Послеоперационные патологии парафина и результаты иммуногистохимии пациентов были рассмотрены, чтобы выявить диагноз PHSC
Критерии исключения:
- Пациенты, которые получали другие противоопухолевые лечения перед операцией, такие как радиочастотная абляция (RFA), трансартериальная химиоэмболизация (TACE), лучевая терапия (RT) и системная терапия;
- Пациенты с диагнозом другие специфические типы сарком;
- Пациенты с одновременными другими злокачественными новообразованиями в ходе PHSC;
- Пациенты, которые были потеряны для наблюдения или не имели основных клинических данных.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Первичная печеночная саркоматоидная карцинома, которые получали адъювантную терапию
|
Учитывая редкость и высокую агрессивность PHSC, не хватает надежных клинических данных о том, может ли послеоперационная адъювантная терапия принести пользу пациентам, что приводит к отсутствию установленных стандартных руководящих принципов.
|
|
Первичная печеночная саркоматоидная карцинома, которые не получали адъювантную терапию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Без болезней выживаемости
Временное ограничение: С декабря 2018 года по май 2023 г.
|
Выживаемость без заболевания (DFS) была определена как время резекции печени до рецидива заболевания или смерти от любой причины.
|
С декабря 2018 года по май 2023 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общее выживание
Временное ограничение: С декабря 2018 года по май 2023 г.
|
Общая выживаемость (ОС) была определена как интервал от резекции печени до смерти или последнего наблюдения.
|
С декабря 2018 года по май 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
3 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JHuang20231
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .