일차 간 육종 암종에서 보조 요법의 예후 영향
2025년 4월 22일 업데이트: Jiwei Huang, West China Hospital
일차 간 육종 암종에서 외과 적 절제 후 보조제 요법의 예후 영향 : 후 향적 코호트 연구
최근 몇 년 동안, 연구자들은 간암의 외과 적 절제 후 보조 요법에 대한 광범위한 연구를 수행하여 잠재적 인 이점을 탐색하고 효과적인 치료 전략을 찾습니다.
일차 간 육종 암종의 희귀 성 및 높은 공격성을 고려할 때, 수술 후 보조제 요법이 환자에게 도움이 될 수 있는지에 대한 신뢰할 수있는 임상 증거가 부족하여 확립 된 표준 지침이 없을 때.
따라서, 본 발명자들은 일차 간 육종 암종 환자에 대한 수술 후 보조제 요법의 잠재적 이점을 평가하기 위해 단일 중심 후 향적 연구를 수행했다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jiwei Huang Professor
- 전화번호: +86 18980606725
- 이메일: huangjiwei@wchscu.cn
연구 장소
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
- 모병
- West China Hospital
-
연락하다:
- Jiwei Huang Huang Professor
- 전화번호: +86 18980606725
- 이메일: huangjiwei@wchscu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
간 절제술을받은 환자로부터 데이터를 수집하고 PHSC로 병리학 적으로 진단되었다.
이 데이터는 2018 년 12 월부터 2023 년 5 월까지 SCU 서해드 차이나 병원의 간 수술 부서에서 수집되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 간 절제술을받은 환자
- 환자의 수술 후 파라핀 병리학 및 면역 조직 화학 결과를 검토하여 PHSC로 진단 된 것들을 확인했습니다.
제외 기준 :
- 수술 전의 다른 항 종양 치료를받은 환자, 예를 들어 방사선 주파수 절제 (RFA), 경전성 화학 조절 (TACE), 방사선 요법 (RT) 및 전신 요법과 같은 환자;
- 다른 특정 유형의 육종으로 진단 된 환자;
- PHSC 과정에서 동시성 다른 악성 종양 환자;
- 후속 조치로 잃어 버렸거나 필수 임상 데이터가 부족한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
보조제 요법을받은 1 차 간 육종 암종 환자
|
PHSC의 희귀 성 및 높은 공격성을 고려할 때, 수술 후 보조제 요법이 환자에게 도움이 될 수 있는지에 대한 신뢰할 수있는 임상 증거가 부족하여, 확립 된 표준 지침이 없음을 초래합니다.
|
|
보조 요법을받지 않은 1 차 간 육종 암종 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병이없는 생존
기간: 2018 년 12 월부터 2023 년 5 월
|
질병이없는 생존 (DFS)은 간 절제에서 질병 재발 또는 어떤 원인으로부터의 사망으로 정의되었다.
|
2018 년 12 월부터 2023 년 5 월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전반적인 생존
기간: 2018 년 12 월부터 2023 년 5 월
|
전체 생존 (OS)은 간 절제에서 사망 또는 마지막 후속 조치에 이르기까지 간격으로 정의되었습니다.
|
2018 년 12 월부터 2023 년 5 월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 3일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JHuang20231
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .