Adjuvanttihoidon prognostiset vaikutukset primaarisessa maksasarkoomakarsinoomassa
tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Jiwei Huang, West China Hospital
Adjuvanttihoidon prognostinen vaikutus kirurgisen resektion jälkeen primaarisessa maksan sarkokoidikarsinoomassa: Retrospektiivinen kohorttitutkimus
Viime vuosina tutkijat ovat tehneet laajoja tutkimuksia adjuvanttihoidosta maksasyövän kirurgisen resektion jälkeen, tutkimalla sen mahdollisia etuja ja etsien tehokkaita hoitostrategioita.
Kun otetaan huomioon primaarisen maksan sarkokoidikarsinooman harvinaisuus ja korkea aggressiivisuus, ei ole luotettavia kliinisiä todisteita siitä, voiko postoperatiivinen adjuvanttihoito hyötyä potilaille, mikä johtaa vakiintuneiden standardisuuntaviivojen puuttumiseen.
Siksi suoritimme yhden keskuksen retrospektiivisen tutkimuksen arvioidaksemme postoperatiivisen adjuvanttihoidon mahdollisia hyötyjä primaarisen maksan sarkocatoidikarsinooman potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jiwei Huang Professor
- Puhelinnumero: +86 18980606725
- Sähköposti: huangjiwei@wchscu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Rekrytointi
- West China Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiwei Huang Huang Professor
- Puhelinnumero: +86 18980606725
- Sähköposti: huangjiwei@wchscu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot kerättiin potilailta, joille tehtiin maksan resektio ja joilla diagnosoitiin PHSC patologisesti.
Tiedot kerättiin Länsi -Kiinan sairaalan maksakirurgian osastolta, SCU: ssa joulukuusta 2018 toukokuuhun 2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille tehtiin maksan resektio
- Potilaiden leikkauksen jälkeistä parafiinin patologiaa ja immunohistokemian tuloksia tarkistettiin PHSC: n diagnosoiduista tunnistamiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saivat muita kasvaimenvastaisia hoitoja ennen leikkausta, kuten radiotaajuuden ablaatio (RFA), transarterinen kemoembolisaatio (TACE), sädehoito (RT) ja systeeminen terapia;
- potilaat, joilla on diagnosoitu muita erityisiä sarkoomia;
- potilaat, joilla on samanaikaisia muita pahanlaatuisia kasvaimia PHSC: n aikana;
- Potilaat, jotka olivat kadonneet seurantaan tai joilla ei ollut välttämätöntä kliinistä tietoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Primaarinen maksasarkoomaiskarsinoomapotilaat, jotka saivat adjuvanttihoitoa
|
PHSC: n harvinaisuuden ja korkean aggressiivisuuden vuoksi puuttuu luotettavia kliinisiä todisteita siitä, voiko postoperatiivinen adjuvanttihoito hyötyä potilaille, mikä johtaa vakiintuneiden standardisuuntajien puuttumiseen.
|
|
Primaarinen maksasarkoomatoidikarsinoomapotilaat, jotka eivät saaneet adjuvanttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tautivapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Joulukuusta 2018 toukokuuhun 2023
|
Tautivapaa eloonjääminen (DFS) määriteltiin ajanjaksona maksan resektiosta sairauksien uusiutumiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä.
|
Joulukuusta 2018 toukokuuhun 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: Joulukuusta 2018 toukokuuhun 2023
|
Yleinen eloonjääminen (OS) määritettiin väliaikaksi maksan resektiosta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
|
Joulukuusta 2018 toukokuuhun 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 3. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 5. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JHuang20231
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .