Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk påvirkning af adjuvansbehandling i primær leversarkomatoid karcinom

22. april 2025 opdateret af: Jiwei Huang, West China Hospital

Prognostisk påvirkning af adjuvansbehandling efter kirurgisk resektion i primær leversarkomatoid karcinom: en retrospektiv kohortundersøgelse

I de senere år har forskere gennemført omfattende undersøgelser af adjuvansbehandling efter kirurgisk resektion af leverkræft, undersøgt dens potentielle fordele og søger effektive behandlingsstrategier. I betragtning af sjældenhed og høj aggressivitet af primær leversarkomatoid karcinom er der en mangel på pålidelige kliniske beviser for, hvorvidt postoperativ adjuvansbehandling kan gavne patienter, hvilket resulterer i fravær af etablerede standardretningslinjer. Derfor gennemførte vi en enkeltcenteret retrospektiv undersøgelse for at vurdere de potentielle fordele ved postoperativ adjuvansbehandling for patienter med primær lever sarkomatoid karcinom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dataene blev indsamlet fra patienter, der gennemgik leverresektion og blev diagnosticeret med PHSC patologisk. Dataene blev indsamlet fra opdelingen af ​​leverkirurgi på West China Hospital, SCU fra december 2018 til maj 2023.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter, der gennemgik leverresektion
  2. Patientenes postoperative paraffinpatologi og immunohistokemi -resultater blev gennemgået for at identificere dem, der blev diagnosticeret med PHSC

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der modtog andre antitumorbehandlinger før operation, såsom radiofrekvensablation (RFA), transarteriel kemoembolisering (TACE), strålebehandling (RT) og systemisk terapi;
  2. Patienter, der er diagnosticeret med andre specifikke typer sarkomer;
  3. patienter med samtidige andre maligniteter i løbet af PHSC;
  4. Patienter, der var tabt til opfølgning eller manglede vigtige kliniske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Primære lever sarkomatoidcarcinompatienter, der modtog adjuvansbehandling
I betragtning af sjældenhed og høj aggressivitet af PHSC er der en mangel på pålidelige kliniske beviser for, hvorvidt postoperativ adjuvansbehandling kan gavne patienter, hvilket resulterer i fravær af etablerede standardretningslinjer.
Primære lever sarkomatoidcarcinompatienter, der ikke modtog adjuvansbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Fra december 2018 til maj 2023
Sygdomsfri overlevelse (DFS) blev defineret som tidspunktet fra leverresektion til sygdomsgenfald eller død af enhver årsag.
Fra december 2018 til maj 2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra december 2018 til maj 2023
Den samlede overlevelse (OS) blev defineret som intervallet fra leverresektion til død eller den sidste opfølgning.
Fra december 2018 til maj 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

5. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JHuang20231

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leverkræft

Kliniske forsøg med Postoperativ adjuvansbehandling

Abonner