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産後のアフターに及ぼす足のリフレクソロジーの効果

2025年4月23日 更新者:Hala Ismail Mahmoud、Cairo University
この研究は、正常な労働後の後続に対する足のリフレクソロジーの効果を決定するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

アフターは、自然膣分娩後の最も一般的な苦情の1つです。 アフターを緩和するための非薬理学的治療法は、不安、睡眠障害、感情障害、うつ病、赤ちゃんの世話をして母乳育児を続けることができない、母乳育児の遅延、毎日の雑用の減少などの母体および新生児の合併症につながる可能性があるため、重要なケアの優先事項です。

産後の早い時間の痛みは、慢性産後の痛みとうつ病に寄与する最も重要な要因の1つであると報告されました。 さらに、痛みとストレスはアドレナリンの放出を増加させ、オキシトシンの放出を減少させ、したがって、母親の不快感を引き起こすことに加えて、オキシトシン反射の停止と母乳生産の破壊につながります。

アフターは母親の身体的および精神的幸福に影響を与える一般的な問題であるため、医療提供者の注意が必要です。 正常な膣分娩後の後続の痛みレベルに対するリフレクソロジーの影響を調査した研究は1つだけです。 さらに、痛みに対する行動反応または圧力の痛みの閾値のいずれかに対するリフレクソロジーの影響を調査した研究はありませんでした。 したがって、この研究は、理学療法士に、正常な労働後のアフターペインに対する足のリフレクソロジーの効果に関する最新の科学的知識を提供するために実施されます。 この研究は、女性の健康における理学療法の役割を拡大する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • それらはマルチパラ(2-3)になります。
  • 彼らは正常な膣分娩になります

除外基準:

  • 高リスクの妊娠。
  • 分子出血。
  • 4 kg以上の新生児出生体重。
  • 子宮の膨張が過ぎません。
  • 帝王切開。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リフレクソロジーグループ
参加者は、産後の最初の1時間で徒歩および特定の子宮ポイントでリフレクソロジーを受け取り、分子後2時間で繰り返されます
参加者は、回転圧力の形で、子宮、下垂、太陽神経叢の各ポイントで2分間の特定のリフレクソロジーを受け取ります。 これは、分娩後の最初の1時間で実行され、分娩後2時間目に繰り返されます
参加者は、各足で4分間一般的なマッサージを受けます。 これは、分娩後の最初の1時間で実行され、分娩後2時間目に繰り返されます
アクティブコンパレータ:プラセボリフレクソロジー
参加者は、産後1時間に徒歩とかかと(プラセボポイント)でリフレクソロジーを受け取り、産後2時間目に繰り返されます
参加者は、各足で4分間一般的なマッサージを受けます。 これは、分娩後の最初の1時間で実行され、分娩後2時間目に繰り返されます
参加者は、ヒールの側面(プラセボポイント)の中性点で6分間回転圧力を受けます。 これは、分娩後の最初の1時間で実行され、分娩後2時間目に繰り返されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み強度の評価
時間枠:4時間
2時間3時間4時間後、治療前(産後1時間)後に、治療前(産後1時間)の両方のグループの女性の痛みのレベルを評価するために使用されます。 感覚(11項目)と感情的な(5項目)の痛みの寸法を等しく反映する16のアイテムで構成されています。 これらの項目は、次のように5ポイントのリッカートのようなスケールで応答しました。0=なし、1 =軽度、2 =中程度3 =重度、4 =耐え難い痛み。 合計スコアは0から60の範囲で、次のように分類されます。痛みなし、軽度の痛み(1から15)、中程度の痛み(16から30)、激しい痛み(31から45)、耐え難い痛み(46から60)。 これらの疼痛評価スケールは、痛みの強さを評価するための良好な妥当性と信頼性を示しています。 クラス内相関係数は0.95でした
4時間
チャンバー価格の痛みの評価尺度の修正バージョン
時間枠:4時間
このツールは、肉体運動活動、姿勢、言葉による表現、表情の4つの寸法を含む、痛みに対する行動反応を測定するために適合しました。 各次元について、3つの選択肢の1つ(0、1、および2)が研究者によって誘発されます。 姿勢のために、代替品は非常にリラックスし、守られ、緊張した姿勢です。 総運動活動の場合、代替品は非常に落ち着きがなく、わずかに落ち着きがなく、静かです。 表情のために、代替案は眉をひそめたり、眉をひそめたり、絶えず眉をひそめたり、しかめっ面したりしていません。 最後に、女性の口頭化は、正常、音、うめき声​​/うめき声、泣き声/すすり泣きの間で異なります。 4次元の合計スコアは0〜8の間で変化し、次のように分類されます:痛みはありません(0)軽度の痛み(1-2)、中程度の痛み(3-4)、激しい痛み(5-6)、および耐えられない痛み(7-8)。産後2時間3時間4時間後、治療前(産後1時間)前に両方のグループについて測定されます。
4時間
圧力痛閾値(PPT):
時間枠:4時間
圧力アルゴメーターは、2時間3時間4時間後に、治療前(産後1時間後)に、両方のグループの参加者の深い筋肉組織感度を測定するために使用されます。 このテストは、着実に増加していない圧力刺激を着実に増加させる特定の領域にわたる圧力の量を決定します。 さまざまな圧力が、筋肉に対して垂直方向に0.5〜1 kg/秒に適用されます。 PPTSを評価するために6ポイントが決定されます。 PPT記録部位は、次のように、臍の瘢痕と腰部領域の周りの腹部をマークします:臍から4 cm、両側に(ポイントIおよびII)、前の測定(ポイントIIIおよびIV)4 cm未満の他の2つの測定値(ポイントIIIおよびIV)の4 cm下(ポイントV) 5番目の腰椎椎骨、S2-S4(ポイントVI)に対応。
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Doaa Osman, As professor、Cairo University
  • スタディディレクター:Hazem El-Ashmawy, Professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年4月30日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月23日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005673

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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